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应该是:粉碎、用适合的溶剂提取、浓缩、进样。
溶剂的选择跟待检农药种类有关,你们果汁等用什么溶剂提可以作为参考!
没有标准可以自己建立前处理方法,这也是提升自己的一次机会!,参考GB/T5009.系列的19,20等,依据食品中农残的
2011年07月28日发布人:zsw712
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残留分析的样品制备中仍有着广泛的应用(图1)。美国环保署(EPA)将其作为萃取有机物的标准方法之一(EPA3540C);国标方法中也用使用索式提取法作为提取方法。由于是经典的提取方法,其它样品制备方法一般都与其对比,用于评估方法的提取效率。索
2010年06月19日发布人:eedc-dcnge
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现在领导让我们配制铁、锰、铜、锌、镉、铅、镍的混标,(我们现有的试剂都是硫酸的试剂,)请问各位大神,我要怎么配呢?浓度不定,忘大神给个详细的配制方法,不甚感激!,配这个混标是用于ICP吗,不是啊!诶!领导忽然让配的,试试这边的一个填料住的
2015年07月29日发布人:iop
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公司想增加气相或液相色谱,以便对原料药残【农残和兽残】进行检测,希望懂行的朋友给介绍一下。,想买什么价位的?一般国产的相对便宜一些,进口的想贵一些,你先针对你要开展的检测项目查下国标,看国标的检测方法的要求;在联系一些代理商或者直接找厂家
2023年08月10日发布人:倾尽温柔
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我用安捷伦6890N气相色谱做农残分析,开始设定进样口为250度能正常运行,现将进样口温度改为210度,其它条件都没变,(设定压力为 7.95psi,总流量8.2ml/min,分流比3:1,用恒压模式),可是压力总是上不去,不知道是什么
2011年06月10日发布人:lclong0213ng
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[size=2][color=DarkRed][size=2][font=黑体]标签:气质[/font][/size][/color]
农残检测在气相有检出怎样在气质上进行确认??
[/size],[size=2]保留时间、质谱图
2014年09月12日发布人:PM2.5
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配制混标时有没有忘记漏加某一元素的现象?怎么采取的补救措施,欢迎拍砖。,重新配制个单元素标液的工作液。,没有哦,配制的时候两个人,一个操作,一个监控。。。。,男女搭配?,标液都是我一个人配置的,配的时候很小心的,没有出现过这种情况,额
2014年12月20日发布人:a456
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[size=2]标签:氢气发生器 空气发生器 东西电子
请问,第一次做农残,电子捕获,需要开空气发生器和氢气发生器吗?还是只开柱温,汽化和电捕的温度就行,东西电子GC4000A的机器[/size],[size=2]不需要氢气
2014年08月12日发布人:lagua123
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,谢谢!!真的谢谢!!
这个是不是所谓的基体效应?那要怎么做呢?help,空白样品是什么?基体是什么?样品来源是什么?,你指的在空白中加混标 是指加标实验吗 是不是回收率太低了?
如果就直接在装空白样的小瓶中加混标 然后就机测 是怎么样
2012年01月11日发布人:wyznanhang
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岛津2014C一台,配置ECD检测器和FPD检测器,KB-5和KB-1701毛细管柱各一根,做溴氰菊酯用电子捕获检测器用那根柱子分离效果好啊,分流比设置为多少好啊,溴氰菊酯标样浓度为0.1ug/ml和1ug/lml,刚开始设置分流比为2
2012年04月10日发布人:hisense