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分流还是不分流进样?升温程序是怎么样的?[/size],[size=2]你没测其他邻苯二甲酸酯了吗?
就DINP DIDP不出峰吗?
请问分流比多大?进样口温度多高呢??
如果能贴上方法参数,版友们更容易给好意见。[/size
2015年05月12日发布人:张先生
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[size=2]发现做三苯时候苯峰被干扰的问题,特发一帖,与各位分享。
昨天在做三苯样品时候发现空白二硫化碳中含有少量苯,如下图一:[/size],[size=2]一开始以为是二硫化碳被污染,本人遂再开一瓶,进样后发现仍然有苯峰,如下
2015年03月09日发布人:昙花花花
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[size=2][b]标签:毛细管柱 甲苯 苯
用GC做的苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯
非极性毛细管柱
第一个峰为CS2
一般文献上二甲苯的顺序都为对、间、邻,而且对和间靠的很近。
而我出的最后三个峰有点
2014年08月25日发布人:kswl870
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现在领导让我们配制铁、锰、铜、锌、镉、铅、镍的混标,(我们现有的试剂都是硫酸的试剂,)请问各位大神,我要怎么配呢?浓度不定,忘大神给个详细的配制方法,不甚感激,配这个混标是用于ICP吗,不是啊!诶!领导忽然让配的,试试这边的一个填料住的
2015年03月08日发布人:vbnm
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最近在做一个实验,使用的机子是PE 8000,配制的混标10个元素,浓度分别是1,5,10ppm,在测标曲结束后,线性很好,基本都是至少999以上,但在回测标曲1ppm,有其中4个元素浓度低于1ppm,回测5ppm还是这4个元素低于
2015年05月22日发布人:small2011
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岛津的GCMS2010Plus,做邻苯,走标线的时候,线性很好,再打其中某个点做qc的时候不是偏小就是偏大,相对偏差在20%以上。然后反复调谐反复走标线,qc是做好了,但质控还是达不到要求,响应值不稳定。仪器状态很不稳定啊,现在应该怎么
2011年07月20日发布人:entd_jps
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按照国标方法做COD校验试验是,加硫酸-硫酸银试剂后,溶液变成绿色,什么原因呀??,COD太高了,建议稀释原样,哦,不好意思错了,我没用邻苯二甲酸氢钾做过。,邻苯二甲酸氢钾溶液就是COD标液。,溶液变成绿色正常,但要用高浓度的消解溶液和
2014年11月30日发布人:nsdm
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分析邻苯所用的色谱柱一般用多久
最近发现机子里的色谱柱上面的光亮红褐色的镀层掉了,才知道色谱柱要更换了,想问下同行所使用的色谱柱一般的寿命是多久?,这个要看你分析样品性质了,以及你的柱子型号,使用温度。如果经常做一些对柱子影响大的
2011年10月19日发布人:ees人生无奈
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测定邻苯的干扰或背景有可能是从试剂的瓶盖而来,我问一个问题,现在的试剂瓶盖的内盖或衬垫是用什么材料?除塑料外还有什么?,一般都是聚乙烯类的高分子聚合物吧,就是塑料!
都有哪些背景?贴个图上来看看,很多都是塑料的,如果是塑料,里面肯定
2011年06月10日发布人:gitde
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?[/size],[size=2]还是去买一套吧,以后还会用到的。[/size],[size=2]是的 正构烷烃混标[/size],[quote]原帖由 [i]bring[/i] 于 2015-8-27 17:52 发表 [url=http
2015年08月27日发布人:+田田+