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[size=3][color=#ff0000] 我用的17A气相基线波动大,在做微量分析实验时干扰大,我就将喷嘴拆下直接泡在丙酮中超声的方法处理,谁知出事了,喷嘴内石英管四周包裹的白色固体会被溶解脱落.装回机器后开机,喷嘴内石英管断裂
2010年03月17日发布人:sacred
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[size=2][font=黑体]维生素C的作用一直很说青睐,不知道在大家眼中其是药物还是保健品或是其他?[/font][/size],[size=2]国家药典里收录了,所以是药物[/size],[size=2]有治疗作用的就属于药物
2015年02月21日发布人:园丁##
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也颓废过。但无论希望多么渺茫,我始终没有放弃。我最终没有得到太阳,但是我至少得到了月亮。不论未来会怎样,我都会为过去七年的历程而自豪。
在向新目标迈进之际,我花费四天时间,写下此文以纪念逝去的青春年华,记录下这些年收获的经验教训,并以此向寄
2010年11月13日发布人:我是谁
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[url=http://www.namipan.com/d/%e5%88%86%e6%9e%90%e5%8c%96%e5%ad%a6%e6%ad%a6%e6%b1%89%e5%a4%a7%e5%ad%a6%e7%ac%ac%e5%9b%9b%e7%89%88.pdf/4b3b4910681a7aa203039de21a77f35d47df17a95b7
2010年04月27日发布人:HEC_css
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[size=2]有用岛津GC—2014C的么,这个机子的载气流量,分流比和尾吹怎么调节,如何确定。有皂膜流量计,可是我不知道调哪个阀门[/size],[size=2]看看仪器照片如何?GC-2014C型号比较多的。[/size
2015年07月30日发布人:夕阳
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C18柱可以保存在60%乙腈中吗?
我用的是waters Nova-pak C18柱 看说明书上有这么一句话:
上面列了一个梯度程序表
Note that the steps at 64 minutes and later
2011年11月19日发布人:wulaoshi
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我公司试生产C5产品,需分析C5含量,但样品为气液混合状态,使用气相色谱分析只能进行气相组分的分析。有何好方法解决吗?谢谢!,HP5890气相色谱可分析企业混合物,氢火焰离子检测器,填充柱,C5产品含量分析是个难办的事,主要难在如何进样
2013年05月10日发布人:哈达
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[size=2]最近我养的H9c2心肌细胞,在细胞表面,及细胞之间的瓶底可看到比细胞小十几倍的小亮点,圆圆的,但好像对细胞的生长没有什么太大的
影响,形状也无多大的变化,请问这是支原体感染吗?还是其它的,可以确定不是细胞污染
2015年03月17日发布人:remonte
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C18反相柱
我的样品是水溶性比较好的小分子物质,用C18 ODS反相柱分离效果不好,该用什么柱子好呢?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-10 09:56 编辑 [/i]],可以试试氨基柱
另外,分离
2011年05月16日发布人:清优
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AA6300C石墨炉升温程序,在不加任何抑制剂的情况之下,用石墨炉检测铜、铁、锰、锌是,他们的石墨炉升温程序,该如何设定?,AA上,一般带有石墨炉升温程序的默认值,通常是该仪器的最佳条件,不建议改动
楼主所说的铁、锰、锌,在原子吸收
2010年08月23日发布人:yumin2