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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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高效液相Purge时压力高怎么办
高效液相色谱 用水 5ml/min purge,压力达17bar.
换了purge阀滤芯,没有改善;
处理了溶剂瓶滤头 没有改善;
脱气机正常、比例阀无内漏,请问接下来该怎么处理?
是要更换
2012年03月26日发布人:duxin_30
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我要做含量检测 例如我的含量应该称20mg到50ml 按精密称量应该为称样量的千分之一 那麽 20mg*0.001=0.02mg
是不是应该用十万分之一电子天平称量样品? 谢谢大家,你可以扩大溶剂的量,配500ml看看,是
2015年08月30日发布人:兔子
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[size=2]看到有氟碳O型圈,石墨O型圈,耐高温,耐粘连等各种O型圈,请问GCMS选用哪种更好呢?
请问您遇到过O型圈粘连到衬管或进样口上面的情况?[/size],[size=2]用的是黑色O型圈,不知道是什么材质呢。。粘连情况不严
2015年07月13日发布人:feixi
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领导指示,让我带学生参加一个药品检验竞赛。
需要检测的是西地碘含片,按药典规定进行操作。可是我很久没有做过分析实验了,快还给老师了,看了几遍也没有弄明白含量测定的计算公式。惭愧!
如果只是用硫代硫酸钠的总量减去滴定中被碘滴定液消耗的量
2010年11月20日发布人:brendaxiong
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[size=2]如题:需要分析分析H2S、H2O、SO2、CS2这些组分,其中H2O是干扰组分,最好对H2O的响应比较小或不响应,或者能将以上四种组分较好的分离。现在用的是PQ和PQS填充柱,H2O拖尾比较厉害,对SO2有干扰,有没有好的
2015年09月28日发布人:bojitu
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本人最近在做三溴化硼脱甲基的实验,因为是第一次做,所以遇到的问题很多,望广大虫子们能给予帮助啊!
我反应的底物是个酯,大致的结构就是两个取代的苯环连在一起,其中的一个苯环上连有一个NO2,一个OH,一个OCH3,我要脱的就是这个甲氧基
2014年06月11日发布人:vbnm
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由 miracle 于 2010-12-1 17:40 编辑 [/i]],用你测得的实际粘度7880除以该样品瓶子上所标的粘度值,药典要求标示黏度?
查了一下羧甲基纤维素钠,10版药典没找到这个东西!,谢谢你,这是进的辅料啊,厂家来单上面的黏度
2010年12月05日发布人:rgc162
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ONH分析仪检测O元素时,先是将O转为CO和少量CO2,测一次含量。然后再经过氧化铜全转为CO2,再检测,这时氧化铜中的氧对检验结果没影响吗?这三次检验结果相加就是O的含量吗
那位大侠能不能把这原理仔细讲讲。谢了,得到CO和CO2后,对
2015年03月12日发布人:红旗渠
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[size=2][color=Black][font=黑体]我用毕赤酵母表达的蛋白跑非变性电泳的时候出现多条带,变性电泳的时候条带满宽
怀疑是糖基化,但是序列上没有N-糖基化位点,文献上也有报道说我的蛋白在酿酒酵母中表达会有O-糖基化
2014年01月19日发布人:prettygirl@