-
土壤中的硒一直困扰着,有人说加入增敏剂在反应模式下(甲烷)能准确分析,限于我们的仪器没有该模式不能尝试;最近听别人说,加入增敏剂在标准模式就能搞定,大家试过吗?效果如何呢?这个模式下氩等离子体的干扰对硒的干扰应该比较大吧
2015年05月27日发布人:艰苦奋斗
-
原因
另外alpha1-1是什么模式?,多谢指点!,sorry,没说清楚。是TEM模式下,拍HR时,要把会聚角α从低倍的3调到1,但要重新合轴。,I guess -
A main reason is that Alpha 3->1
2015年08月04日发布人:jkh123
-
我上个月做了 mating (酵母双杂交的一种办法)。
现在已经做到了,X-gal assay。
从230多个克隆里 第一次选出了68个蓝色克隆。
第二次 挑选出了74个蓝色克隆。
可是,对比发现重复变蓝的只有 11个。
What can I do for it NEXT
2013年08月16日发布人:=pkchen=
-
只知道色谱柱的品牌非常多,前几天去一家药厂才知道见过的柱子品牌太少了。想请教一下各位大侠见过的色谱柱品牌,国内外都可以。
见过的:沃特斯, 安捷伦 , 格雷斯奥泰 , 岛津,迪马,依利特,瓦里安,大赛璐
请各位高手
2017年03月07日发布人:fqdfi32
-
各位大侠:最近使用7700s测水 发现水中的钙超高,想问一下跟cool 模式下的RSD值高有关系吗?,问问半导体行业的老师,他们应该懂的!,我觉得不管什么情况下,RSD总是有要求的,要不测定结果肯定就没甚意义了!,谢谢;;;;;;,水中钙
2014年11月25日发布人:ass
-
,以前是300多RMB,前段时间价格疯涨到1000多RMB,现在大概500-600左右吧,具体不清楚,没有去关注了。,国产的用科密欧试剂
进口的比较多,主要是fisher的,我们都用默克的 干扰较小,没有注意,等下次记住了告诉你,呵呵,好像
2009年11月18日发布人:ees人生无奈
-
[size=2][b]小弟准备作一个多质粒共转染(瞬时)加受试物测试荧光素检测,因为没做过,都是看文献看的,文献上的说法也不一致,有几个问题想问问大家:
1、瞬转细胞到底是在培养板里作好还是在培养皿里作好?如果用6cm的dish作,转好
2012年10月23日发布人:dragonkilly
-
硅胶柱层析后,我准备用反相填料柱层析脱色素,但不知道需要注意哪些东西,求大侠帮助一下哈?
我的反相填料预处理是直接在纯甲醇里浸泡的,直接上柱吗?样品怎样上柱?甲醇-水系统,需要梯度洗脱吗?还有我们没有反相硅胶板,你们怎么样确定洗脱剂
2011年08月29日发布人:smmdcryctc
-
汞的201/202的质谱干扰应该基本没有,是否用标准模式已经足够了呢? 建立标准、分析标样和水样,两个模式下的结果没有很大差异。标注模式灵敏度高,对于没有碰撞模式的仪器也易于实现。,Hg Pb Th U 用Nogas或He模式均可。He
2015年01月28日发布人:vbnm
-
FEI透射电镜双倾杆铍垫圈,就是有两个小耳朵的那个,今天要了一下报价,接近1万5,怎么这样贵啊,大家有买过吗?感觉价格太夸张了,就一个小东西。。。。。。,如果不是非要用铍,你们就自己做一个嘛。镙丝不好做,那个垫片比较容易。,恩,同意版主
2016年04月08日发布人:nsdm