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最近做了一个样,乙酸乙酯部分,发现里面含鞣质多酚类物质特别多,点板成点性效果也不好,一条带。氯化铁检测为蓝黑色,把里面一些其他中等极性的非酚类物质都掩盖了。请问在深入细分之前该如何处理这部分萃取物(量比较多接近100g),有什么好办法么
2010年09月07日发布人:notrjhn
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DSC的模式有“样品”和“修正”
通常我们说的跑基线,就是用两个空坩锅,选择“修正模式”升温作一遍,使用空坩锅如果选择“样品”模式,有什么不一样的么?,“样品”模式下要输入样品重量,在曲线的差异上呢?,或者说“样品”和“修正”除了在需要
2010年09月25日发布人:No.1
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:样品池[/font][/color][/size]
最近有组样品要做原位条件下的红外表征,做材料气体吸附情况,需要高温,不同气氛,需要一个什么样的反应池呢?大概要多少钱?如果做高温的话会对红外仪器本身有损伤么
2014年10月16日发布人:eor
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我想知道它的发展史,利弊等等,谢谢,文献的东西一定要多注意,尤其是国内的期刊,很多的不着边际的,不过是强化A2/O工艺的一种做法,无他,就是生物膜法结合了活性污泥法,同解,刚在好氧池加了悬浮填料,观察现象是泥附着到了填料上周围的水都很清了
2013年04月24日发布人:XXXX111
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STEM暗场模式下(譬如在做mapping时)--是不是就是文献说的HAADF-STEM模式啊?
另外,HAADF-STEM 和普通HR-TEM在对核壳结构衬度分析方面,哪个更好?原理是什么?
谢谢高手答疑,大概不是。普通的暗场像就是
2015年08月06日发布人:小黄
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我们用的是OA-5000的手性柱,最近预柱压力有点高,用流动相(1mMol/l)的硫酸铜冲洗没有效果,可又不知道还能用什么冲,预柱和主柱都可以反冲的,可冲了没有用。刚接触液相有没有参加过专业的培训好多东西都不懂,单向阀是什么我不知道,也不知道在什么位置,还有过滤器就是装在流动相瓶子里的那个吗?还有
2010年12月12日发布人:huliping1208
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课题组最近想买2台锂离子电池充放电测试设备,现在有两个选择:武汉蓝电LAND和深圳新威尔Neware,两种设备在价格上差太多了,但我不知道两者的性能比较怎么样,比如精确度,稳定性,程序设置,数据保存处理等等。希望用过这两种设备的朋友帮忙
2015年05月10日发布人:美丽婷婷
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[size=2]大家好,我用的是安捷伦气相6890,进样模式为不分流,那为什么还出现分流比和载气节省模式,求指导[/size],[size=2]建议板油去色谱版面发帖。那里有很多这方面的专家。
[url]http
2016年02月02日发布人:purrr
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转到EDX能谱模式下,SEM在低倍下的成像就很差,800倍下图像中心都会有个亮斑,就像低倍下的光学显微镜一样,也不知道是怎么回事,INCA的探头不带电子陷阱,说是避免对SEM的in-lens模式造成影响,不知道这个说法对嘛?这样一来,在做
2015年02月05日发布人:yazi
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傅立叶??[/size],nicolet挺好的,尼高力和布鲁克红外哪个好些?价格\售后\性能等对比下最好!欢迎大讨论?,强烈支持NICOLET,偶觉得bruker也很好啊,感谢matrix的关注,目前还订不下来,BRUKER的好一些,就看你的经费了,少,买岛津,多买BRUKERS.
2008年09月27日发布人:haohaorenjia