-
我做了三个化合物,组成原子为C、H、O、N,进行分子量鉴定,质谱数据比理论上的分子量每个化合物都多24!我怀疑是质谱测试的系统误差,可是我不知道这个误差是怎么来的。请专家帮助我!谢谢!,楼主,最好将图谱,结构贴上来,看看有没有高手能解析你
2010年05月09日发布人:wchsh18
-
PE的ICP有两种数据采集时间设定,一种是自动一种是手动的,自动采集模式下就算是跟手动模式设定同样的采集时间在整体的测样过程中还是比手动采集数据模式时间长,测试结果相对标准偏差比手动采集模式要小。平时我们基本用的是手动采集时间设定,都是
2015年01月18日发布人:jom
-
发帖求助!这里只是希望大家交流一下常见问题。[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]我做的是病毒
首先模板是提取的质粒
但是他特别大
大概十多万吧
然后以他模板
PCR的时候发现质粒的
2012年11月29日发布人:jkobn
-
好多资料中看到加乳化剂的同时,大多都加了多聚磷酸盐,请问下多聚磷酸盐有什么作用啊?,我觉得加入多聚磷酸是为了作为缓冲剂,稳定食品体系的pH 值,获取较好的乳化效果。,不过增强持水性 也是有的,个人观点。,在不同的领域作用有所差别,聚磷酸是
2015年06月27日发布人:be!smile
-
各位高手,有的化合物正离子模式下加乙酸铵出峰,有的加点乙酸就不出峰,有的加点乙酸信号响应逐渐下降,有没有这方面的高手,有比较全面的经验,通过各种化合物的结构就能解释的通为什么加这个出峰响应好 加那个不行等等,一般外包公司的行家每个月会接触
2010年08月02日发布人:jixiaohu7223
-
众所周知,我们用的柱子形形色色,极性非极性手性柱等等。。填料也一般不同,所以我想大家仪器发表关于柱子填料是什么,柱流失有哪些峰等等相关信息,一起学习。例DB-5弱极性柱,填料5%苯基+95%甲基硅氧烷,柱流失有147,207,281等,可
2011年04月18日发布人:OSRCC_REE
-
请教 多厚的铜能够屏蔽住x射线 假设管电压为60Kv 不知道我说的明白不 意思就是多厚的铜能够挡住X射线 使X射线无法穿透! 很急!多谢!,具体多厚还真注意过,但从仪器内部的铜板铅板来看,应该有20-30公分,管电压在60kV的话,穿透
2015年11月26日发布人:熊猫
-
[size=3][b]中国食品安全管理模式的现状及改进[/b][/size]
[size=3] 〔摘要〕近几年食品安全问题不断出现,世界各国政府大多将食品安全视为国家公共安全,并纷纷加大监管力度,并制定严格的食品监管体系。为保障
2010年03月29日发布人:健康千万家
-
[size=3] 许多实验室都面临由HPLC色谱柱(常规规格4.6 mm x 15 cm或 25 cm,填装5µm填料)开发的HPLC方法与不断增加的样品分析数量之间的矛盾。这些实验室希望在不损失色谱性能的前提下,通过改变原有
2010年03月01日发布人:zxlyid
-
[size=2][b]quechers方法最后用乙腈定容,但多农残在乙腈中响应低,这样如果做样品的话,基质干扰又大,农药响应又低,即使样品中有农药的话,也看不出来呀~求解释~[/b][/size],[size=2]请问quechers方法
2015年07月12日发布人:INK