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新买了一种亲和填料,目标蛋白(单一)能载上去,但洗脱不下来,现在想通过小试,梯度增加洗脱液中的盐浓度,以找到最好的洗脱液配方。因为以前没做过梯度洗脱,所以对梯度洗脱方案的设计不了解,希望大侠们
2013年12月26日发布人:bamboo16
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我们用的是单元泵, 每次配流动相,我都是分开过滤好,然后再混合,这样比较麻烦,你们用混合流动相有混合后过滤的吗,用什么滤膜?
我用的都是0.45的有机系和水系,有适用于混合过滤的吗?而且流动相内有时会加点磷酸之类的调节,也适用吗
2011年03月12日发布人:egeansun1977
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在试验中,是先过滤了在定容?还是定容后在过滤呢?请大侠们帮我解答。。。,定容后在过滤,这样才有准确性,理论上是得先过滤再定容,有些样品不能消解完全,有渣这样做体积不准的,可以不过滤如果颗粒物可以沉淀的话。,一般是先过滤在定容。,先过滤然后
2015年08月31日发布人:nmn
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详细,比如阳离子层析,内毒素一般都存在于穿透液中,不会和填料吸附。但不知道楼主的工艺中,阳离子层析收集的是穿透还是洗脱[/size],单抗三步纯化:Mabslect Sure、阳离子交换、capto adhere,内毒素检测一直不合格。想请教
2014年08月09日发布人:六个梦
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核酸抽提经验及原理
核酸抽提经验及原理 1:核酸抽提原理 简单地讲,核酸抽提包含样品的裂解和纯化两大步骤。裂解是使样品中的核酸游离在裂解体系中的过程,纯化则是使核酸与裂解体系中的其它成分,如蛋白质
2015年08月31日发布人:园丁##
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[size=2][color=Black][b]由于特殊情况,一张滤膜过滤除菌,配dmem,能管吗[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]我用过一张,0.22um的,可以的[/color
2012年11月03日发布人:知了知了
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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在做大肠杆菌表达的EGF纯化过程中,用了四部柱子的方法,包括两部离子交换柱,一步疏水柱,还有最后的凝胶柱,凝胶柱时,会出现两个大小差不多的峰,利用SDS-PAGE检验发现两个峰具有相同的分子量
2013年12月16日发布人:skytree
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现在用dmso和无水乙醇配药物来刺激细胞,但是问题是药物不是无菌的,因为买的大包装不可能一次配完,所以在称量过程中就会接触到外界环境,所以我想问下,因为药物不能高压,所以只能过滤,我想问
2012年06月02日发布人:66小飞侠
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在做一个蛋白纯化,4000个bp,pET28原核表达的,用HIS柱纯化,效果不好,总是挂不上柱子,或者挂上了浓度很低,我认为是太大的片断不容易挂柱,不知道还有没有更好的解释,怕他问啊,做了
2014年03月29日发布人:wzqzy