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细胞STR分型鉴定
Front Pharmacol. 2018;9:21. PMID: 29472856[25]. Biao Geng et al., Chitinase 3-like 1
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代谢组+转录组联合分析
转录和代谢联合分析可以同时实现从“因”和“果”两个方向来探究生物学问题,相互间进行验证,从海量的数据中筛选出关键基因、代谢物及代谢通路开展后续深入研究与应用,从而提高文章的水平。
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CRISPR-Cas9基因敲除
会在DNA末端插入或删除几个碱基,修复后的基因由于产生突变而导致功能丧失,从而实现机体内的基因敲除(Gene Knockout)。图1.CRISPR/Cas9系统介导的基因编辑(Wiles MV,et
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怎么得到cas9蛋白序列
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基因毒杂质
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CRO|杂质工艺
CRO|杂质工艺|康化(上海)新药研发有限公司致力于为制药公司、生物科技公司、科研院所提供各种不同的骨架化合物、砌块、对照化合物和新化
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杂质含量测定
项目编号:HBA-S-T007 杂质含量测定 运用LC-MS/MS、GC-MS、GC、HPLC技术测定样本中指定杂质含量,或对指定杂质进行限度检查。 主要设备 1、Waters UPLC
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微谱 制剂诱变性杂质分析 ( 铜绿假单胞菌、无菌度检查、初始污染菌等)
、成分列表分析、异物分析等杂质研究:分析生产出现未知物质;解决产品纯度不达标的问题等;解决药品不稳定,会出现杂质的问题方法开发与验证:含量分析、药物杂质定性定量、溶剂残留、元素检测等不同项目没有对应
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微谱 基因毒杂质检测 ( 生物相容性测试,可靠性测试,性能测试)
生物毒性检测报告,和生物毒性检测国家标准的介绍。检测内容基因毒性杂质预测毒性亦称生物有害性,一般是指外源性化学物质与生命机体接触或进入生命活性体体内后,能引起直接或间接损害作用的相对能力。毒性除与物质
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微谱 原料药诱变性杂质研究 (毒理试验,含量测试,残留检测,工业诊断分析 )
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