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给我呢?越多越好~~~~
另外我的预期打算是过完大孔树脂砍段以后,再用硅胶柱色谱细分,这样是可行的吗?分出来的东西多不多?我的大孔树脂是D101的,适用吗?问题有点多啊,实在是知识太欠缺了,还望好心的大侠们能帮帮忙啊
2011年10月13日发布人:redwang8181
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[size=2][b]过柱子分离得到一个化合物,上高效液相梯度洗脱分析纯度出现两个峰,不纯,再上一个硅胶柱能分开么?PS:这个极性不是很大[/b][/size],[size=2]你应该先点点板,看看点型好不好,有几个点,如果有两个点,分得
2014年12月01日发布人:veiwu
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板
0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板如何铺[/font][/size],[color=Black][size=2]
我通常
2011年11月15日发布人:S6044
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b]一本待出版的有关PCR技术的新书[转自 丁香园论坛]
这是一本有关PCR技术的新书,希望会为你的PCR试验提供帮助![/b][/font
2011年08月30日发布人:荷塘青蛙!
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300mm*4.6mm,5um的色谱柱?,只是影响保留时间,有300mm*4.6mm,5um的色谱柱的,waters!,300mm*4.6mm,5um这种规格的柱子是有的。
其实根据范第姆特速率理论填料粒度小且均匀的柱子柱效高,而通常粒度小
2010年01月19日发布人:DragonsABC
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[size=2][b]我们公司用的是waters2695-2996高效仪,在做完实验后经常是半夜,后面又不走样,请问怎样在工作站上让它自己关紫外灯![/b][/size],[size=2]仪器方法里设置events ,实验完毕后lamp
2014年11月24日发布人:changlhsyo
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[size=2][color=Black][b][求助]单个核细胞分离出现很多小颗粒
各位大家好,我们用Ficoll分离液分离脐血单个核细胞,稀释脐血以2:1的比例加于分离液上,2000rpm,离心30mins。取中间白膜层,用
2011年12月15日发布人:moonlight45
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C18柱使用条件与注意事项
[url]http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=839493[/url]
正相、反相和极性胶联柱使用手册
[color=Blue]注意[/color]
此色谱柱填充的是改性硅胶材料。向柱内导入碱性溶剂(pH>7.0)或酸性溶剂(pH
2008年12月29日发布人:aa_tang
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[size=3] 尤其是新手刚进实验室的时候,老板推荐的一套HPLC/TLC实验技术电子书,实用![/size]
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[size=3] 拿来于大家分享。HPLC/TLC实验技术
2012年07月06日发布人:sacred
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[size=2]大连依利特的液相怎么样?
和waters、岛津的相比是不是相差很多[/size],[size=2]
不是我诋毁国货,真的做的很垃圾,最好别买,单向阀特别容易堵塞,而且维护麻烦[/size],[size=2]在国产
2015年04月21日发布人:小困