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效果不好是什么情况?最好能细说说,是分不开还是单纯出峰过早……,不一定是柱子原因,也可能是流动相问题,你测的具体是什么,用什么流动相,你试试可以用纯水做流动相的色谱柱,或者是换其他公司的C18 ODS,想办法延长保留时间,方法随便一搜都很
2011年05月16日发布人:清优
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关于色谱柱能不能反冲的问题争议很大,一直困扰了我很久,我新定的安捷伦TC-C18(2),粒径是5um,色谱柱在一次使用后压力上升了50bar,以前用纯甲醇冲的时候压力只有68bar,现在用纯甲醇冲,压力达到了128bar,而用95%水+5
2011年06月18日发布人:a50044758
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各位朋友好,请问大家什么牌子的C18色谱柱比较好?耐用、柱效高,性价比较高?,都还可以的,thermo, waters,Agilent都可以用,另外,费罗们的柱子可以试用哦。,这个就不好说了,主要是根据检测的样品来选择色谱柱,性价比也要
2009年11月13日发布人:uovt69jn
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什么东西了,岛津的柱子柱压是很低且通用性很强,但是柱效也不是很高。他们的新产品GL的柱子也很不错的,你可以试下。压力很低的,柱效也大有进步。国产的吗,就买日本大曹填料的BP系列,很适合做MS。我公司有以上相关色谱柱。奥秘科技,规格:4.6
2010年03月19日发布人:djecho1211
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300mm*4.6mm,5um的色谱柱?,只是影响保留时间,有300mm*4.6mm,5um的色谱柱的,waters!,300mm*4.6mm,5um这种规格的柱子是有的。
其实根据范第姆特速率理论填料粒度小且均匀的柱子柱效高,而通常粒度小
2010年01月19日发布人:DragonsABC
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Waters:皮实,不易坏是优点,缺点是坏了一般的操作人员不太会解决,因为它的设计同其它的有点特殊,不会要操作人员接触到各个部件的核心部位,不赞同现在Waters液相的进样器设计,维护和洗针比较麻烦,赞同现在的Acquity UPLC因为它的设计
2011年08月10日发布人:yellowlittlebee
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[size=2][font=黑体]标签:二氧化硫 华爱 检测器 火焰光度 气相色谱仪
我公司准备购买氦离子化气相色谱仪,现在赛默飞世尔和上海华爱都给了报价,价格差不多都30万多。但是我们要检测的指标有二氧化硫
2014年08月22日发布人:shenkunjie
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请问,如何根据实验现象,自己做出判断,色谱柱柱效是否已经降低?,判断色谱柱柱效下降可以通过以下几个途径:
1.看峰分离度怎么样,分离度直接关系测试结果准确性,可以判断柱效是否下降,柱效下降分离度一般会变差。
2.通过谱图峰型的
2009年09月12日发布人:cooler
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塌陷,拆开色谱柱,用填料填平就好了!,用有机溶剂多冲冲再试
柱子也没那么娇贵的,反相柱子用纯水冲了,问题不大吧?换个100%的甲醇冲一下再用流动相多冲几个小时就好了。,[quote]原帖由 [i]早知道就[/i] 于
2011年04月29日发布人:早知道就
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[size=3] 王 新[/size]
[size=3] 摘 要:本文讨论流动相及样品对高效液相色谱柱的损害因素,探讨高效液相色谱柱的保护方法。[/size]
[size=3] 关键词:色谱柱;损害;高效液相色谱
2023年11月23日发布人:ngoir