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不同的物质进行液相色谱检测时要选用不同类型的色谱柱,如草甘膦色谱柱,草酸色谱柱等等,是吗?顺便再问一个问题,液相色谱做出来的谱图会出现倒峰是个什么原因,还请高手帮忙解答,不甚感激!,可以选用专用柱,各商家都有开发的,如果你的水平够高,也
2011年04月29日发布人:guanzhongming
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新上了一根waters新柱,用纯有机相冲了半小时,之后放在流动相中,可跑基线的时候,一直向下漂移。换了一台色谱仪基线还是那样?哪里的原因呢?,你什么填料的柱子?做什么项目?新的柱子要冲好长时间的!也可以说是活化。,脱气不彻底
检测池泄漏
2010年12月18日发布人:分析工
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色谱柱相适应范围内,减小进样量和进样体积(5-10ul),根据结果再进行调整。,按HPLC的方法,样品峰全都分不开。,有转换软件自动计算,我用的是Waters的,只能用于Waters一家的色谱柱,还从网上下了PE的转换软件。但一般情况下,仅作
2010年05月12日发布人:kcuw589
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venting to waste这一下压力会突然高一下到1000多psi ,我感觉这不正常,平常没有压力显示的,会不会是废液阀堵了?但如果是废液阀堵了,运行时流路经色谱柱不走废液阀啊,怎么会压力升高呢?我反复超声
2010年06月30日发布人:jixiaohu7223
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱[/font][/color]
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱
2014年12月16日发布人:xiaoniao
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很多报道称3.5或者以下粒径的色谱柱适合做LCMS,可是柱压很高。请问各位做LCMS常用色谱柱粒径和长度以及流速是多少,UPLC+mass,当前的经典配置!,ms不需要太大的流速,ESI接口的不超过0.4mL/min,所以用小粒径的柱子
2010年03月18日发布人:luffygonww
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我想问一下 我现在用的色谱柱堵了 应该怎么处理啊 现在用甲醇冲压力就特别大 {我之前用的是含醋酸盐的硼酸体系 用80%甲醇水做流动相的}
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-31 17:02 编辑 [/i
2011年06月04日发布人:linger0824
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有钱特别有要求,制备型高效液相色谱仪 WATERS PREP4000
仪器价格:35万元
Waters4000制备型高效液相色谱仪,主要配置四元制备泵,流速范围至150ml/min,2487紫外双波长检测器(190
2017年03月07日发布人:notrjhn
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各位大侠 问下用C18硅胶柱150mm长分离不开杂质跟主药,换成250mm长能分开吗?,朋友,可以试下。。不一定能分开。。,虽然柱子长分离效果会好,但也不一定,也许能,也许不能。看你的样品。,你可以试试长柱子,也许和你选的流动相或流动相比
2010年06月14日发布人:ll5804
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条件:1.C18的反相色谱柱,分析处理甲基丙烯酸酯(MMA),样品中还含有极微量的乙酰半胱氨酸,采用甲醇和水作流动相,样品均溶解在纯水中。每次测样很多,大概有80来个吧。
2 每次操作也都是将流动相过滤超声后使用。用完后,用
2010年09月06日发布人:cyp256