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柱还有C8,C4,C2和苯基柱等。另外还有离子交换柱,GPC柱,聚合物填料柱等。本文重点介绍反相色谱柱的选择和使用:[/size]
[size=3][b] 一、反相色谱柱的选择[/b][/size]
[size=3] 1.
2010年11月15日发布人:thereyoube
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结论就是柱子的种类和流动相是目标物能不能分开的十分重要的影响因素。当然,这个结论只是我个人的观点,不一定正确。,进口的棕色试剂瓶子怎么处理啊,有谁知道回收的吗 ?,楼主现在看看,是否已经是双头峰了。如果已经双头了,那么很有希望换长柱后分开。
如果还
2010年06月14日发布人:ll5804
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控制,分析化验和有效分离的技术在科研和生产中发挥了越来越重要的作用。HPLC的原理与普通液相色谱是相同的,都是根据待分析的混合样品中各个组分在流动相和固定相(即色谱柱)中的分配系数不同来达到分离的目的。[/size]
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2024年03月11日发布人:dragon5
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[size=3] 随着WATERS提出的UPLC仪器和快速分离的概念,发现最近提出这种技术的公司的仪器一个接一个的出来了。本人发表一点自己的看法,请大家多指教。也希望大家跟帖讨论这个问题,毕竟是新东西,越讨论越明白,大家多互相学习
2010年03月24日发布人:hplcangel
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[size=2][color=Black][font=黑体]我们新买的色谱柱,都会有一份说明书和厂家附带原始的色谱图,包含理论塔板数、分离度等的重要参数,你都有仔细看过吗?
有的人说,一个柱子是否好用,跟这个没关系
但是这些信息却能
2016年03月30日发布人:爱哭鬼
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我想问一下 我现在用的色谱柱堵了 应该怎么处理啊 现在用甲醇冲压力就特别大 {我之前用的是含醋酸盐的硼酸体系 用80%甲醇水做流动相的}
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-31 17:02 编辑 [/i
2011年06月04日发布人:linger0824
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以较宽的pH范围,价格比安捷伦便宜,,一般的分析就用国产的,岛津的和Waters都比较好,国产依利特的Hypersil ODS2 250mm的不错 只是价格方面不太清楚 挺好用的,色谱柱注意
2014年08月14日发布人:倾尽温柔
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条件:1.C18的反相色谱柱,分析处理甲基丙烯酸酯(MMA),样品中还含有极微量的乙酰半胱氨酸,采用甲醇和水作流动相,样品均溶解在纯水中。每次测样很多,大概有80来个吧。
2 每次操作也都是将流动相过滤超声后使用。用完后,用
2010年09月06日发布人:cyp256
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之间缝隙变小、流速受阻,柱压自然上升、塔板数严重下降,此时无论怎样清洗也无济于事,那只有更换新柱了。,我也没用过你这样的柱子,帮朋友你顶一下吧!:D,如果是由于蛋白残留造成柱的堵塞,据说可以用胰蛋白酶的缓冲溶液封柱37度保温24小时,再用
2010年01月24日发布人:sdauzd
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,时间长点,然后换由100%有机相冲洗,只是使用中一定要多冲下,1ml/min半小时肯定是不够的,最多一个月就柱压上升。不知道APOLLO的柱子是不是也可以这样反冲下?,这是我收集的一些关于再生的,你可以参考下:
色谱柱在使用一段时间后柱效会下降,这时可以考虑对色谱柱进行再生。进行色谱柱再生时,应使用一个廉
2010年09月22日发布人:爱老虎油920