-
]http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
想问一下群内高手,C18柱能承受多大的压力呢?是不是超过25Mpa就不好了。我在跑梯度的时候,压力有时候会超过25Mpa,长时间的话是不是对柱子伤害很大呢? ... [/quote]
一般来说液相色谱柱在装
2010年09月04日发布人:kuailedeadai
-
的是月旭的色谱柱,检测品种要求的!做了很久了,都不怎么记得了,但记得这个柱子是单独使用的!,保护处理是如何做?,如果猜得没错的话应该是Waters的Xterra吧!!,WATERS 这一款还没用过,不知效果到底好不好?,什么条件下要选择PH值很宽的色谱柱?,一般的色谱柱的pH适用范围是2.0~8.0,但有些化合物的分析需要强酸性(pH
2010年02月26日发布人:ouoje
-
?,你有气化了,气体有PH值吗?,气体不能测ph吧!,培训的时候问过老师,一般不适用于酸碱性物质的测定,如果非要测,是将产物衍生化。,没有pH值范围,是根据化合物的性质选择色谱柱的!,看你是怎么进样,直接进样的话强酸性和强碱性的不能直接进样
顶空的话没要求,老师那样说那是因为一般酸碱性的物质不容易挥发所以做成衍生物比较容易做,酸碱
2011年12月30日发布人:popshengu
-
同一组物质,采用正相液相色谱和反相高效液相色谱柱分别进行分离,出峰的顺序是不是会相反啊,比如使用正相色谱柱时是1、2、3、4、5种物质的出峰顺序为12345,而用反相柱时出峰顺序会变成54321啊,谢谢!,多数情况是,但也不绝对,比如大黄
2010年10月06日发布人:ckw
-
乙酸等,用他不能实现分离,且程升到后期,基线上扬且剧烈波动,请问据此现象,能说明什么问题?请大家帮忙分析一下,谢谢!
一般的FFAP是改性过的聚乙二醇,应该就能实现有机酸的分离吧,但是现在的这个色谱柱,应该不是吧,可究竟有可能是什么型号呢
2011年05月01日发布人:ruby1224
-
AB4000的锥孔设计抗污染能力强,耗气大、涡轮分子泵负荷高、同轴碰撞池背景高、容易污染四极杆。waters TQ,其前端液相是优势,TQ的稳定性和灵敏度也有不俗的表现,低浓度含量稳定性不如前面两款,且不能与离子色谱联用。各位版友,能再说说这三
2016年03月22日发布人:回眸
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][color=Navy][讨论帖]针对药典色谱柱使用方面的问题,谈谈个人体会
最近发现很多在用药典的方法的时候出现色谱条件无法重现的问题,针对这样的问题,个人觉得主要还是问题在色谱
2011年11月22日发布人:dhpbj
-
请教大家一般在做完样品以后是怎么冲洗色谱柱的?谈谈大家的经验之谈。我们分析室每次做完样品,由于样品比较多,流动相里含有弱酸弱碱的缓冲液都是使用乙腈+水=50+50洗柱液大流速(1.0mol/l)冲洗到下班然后改小流速(0.5mol/l
2010年12月27日发布人:分析工
-
[size=2]气相色谱只有一套进样系统和气路控制系统,但是装了三个检测器
所以换柱子非常非常频繁。气相柱不像液相柱更换那么方便
照理说,换柱子时都是重新测量两端长度,放置石墨垫,还要切柱子保证不受污染。但是我们更换太频繁,不可能每次
2015年03月05日发布人:mogu
-
[size=2][font=黑体]大家讨论一下岛津液相软件Class-VP和LCsolution的区别,哪个更好一些呢?[/font][/size],[size=2]在用class-vp4.1,英文版的,好多功能还没
2015年01月03日发布人:草木叉