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主要做酚类物质的分离鉴定,请高手推荐!
测果汁和饮料里的酚类,包括中性酚和酸性酚。色谱柱种类太多,新手拿不定主意啊。,我没测过这类物质,不过建议你先查查这类物质检测相关的资料,看看别人用的是什么柱子,这样对你选色谱柱更有帮助。,安捷伦的SB系列,适用于酸性物质的,就用碳十八柱就行了[quote
2011年12月02日发布人:magicfairy
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C18反相柱
我的样品是水溶性比较好的小分子物质,用C18 ODS反相柱分离效果不好,该用什么柱子好呢?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-10 09:56 编辑 [/i]],可以试试氨基柱
另外,分离
2011年05月16日发布人:清优
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膜蛋白,分子量为18KDa,分离胶浓度多少最合适啊!急...,12%就可以的,谢谢回复!
用短胶版试了一下蛋白跑的太快,太靠近前沿,效果不是很好,想看看是不是可以通过改变胶的浓度让它更适合分离这种小分子量的蛋白!,我们跑泛素,10k
2016年04月02日发布人:xiaoxiaojinglin
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请教C18反相蛋白柱子,压力太高,如何进行彻底的清洗?谢谢各位专家的回答!,压力高,并不一定就是柱子的问题!如果确定是柱子的问题,要分析引起的原因。
如果柱子长期处于高压状态下工作,致使固定相颗粒由圆球型被挤压成饼状型,固定相颗粒
2010年01月24日发布人:sdauzd
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最近几天1200出现了个怪现象,我走梯度时走到B相最高时(60%的乙腈),压力就会立刻从180降到5左右。然后重新排液恢复正常,等下次再走梯度,就又会出现这种情况。大家帮分析一下到底是怎么回事。
要说A单向阀对乙腈过敏我有点不信
2010年01月08日发布人:yfdihdx
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C18 Cartridge指的是c18SPE小柱么,看到了一些使用方法,还是不是很懂
用多少次要处理掉,每支30元左右扔掉么?,看你的用途了,如果不是检验要求严格的,资金有限,可以自己装,但是效果肯定不好。买来的柱子,最好也一次多
2011年04月29日发布人:NVIDIA
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膜蛋白,分子量为18KDa,分离胶浓度多少最合适啊!急...,12%就可以的 :),用短胶版试了一下蛋白跑的太快,太靠近前沿,效果不是很好,想看看是不是可以通过改变胶的浓度让它更适合分离这种小分子量的蛋白,我们跑泛素,10k,都用15%的
2016年03月23日发布人:大大
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所有C8和C18的柱子说明书中都要求用纯甲醇保存。,纯甲醇是经典的保存有机相,支持前面用纯甲醇会比较好,一般用83:17的甲醇水比较好,赞同适当的加入少比例的水,进行保存!,都可以,90%的甲醇也挺好的。
很多柱子还要求用纯乙腈保护
2009年11月09日发布人:tansong40116
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FISHER
J.T. Baker
禹王的,甲醇10块,乙腈65,大家能否给个价格说明啊!,fisher目前380.其他的还不清楚,甲醇 180/4L
乙腈 320/4L
额
2009年11月18日发布人:ees人生无奈
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购买了一瓶18种氨基酸的混标,用C18柱进行分离,如何进行定性呢?分离条件是参考网上的,但是没有标准图谱。
请指教。,这个问题已经有人提出了,建议还是买标准试剂盒吧!省时省力!,爱杰尔的氨基酸分析包里面有标样图谱,我找到一张你看有
2010年01月24日发布人:sbtuwqvb