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,建立同归方程y=bx+a,要求相关系数r>0.999,斜率符合(54+0.2t)mV;或在半对数坐标纸上,以对数坐标表示氟浓度,以等距坐标表示毫伏值,绘制标准曲线。标准曲线应在测定样品的同时绘制。(2)样品测定①取出石灰滤纸样品,剪成小碎块
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纤溶酶原的活化从而抑制纤溶活性,起到止血效果。另外体外实验表明,氨基己酸(EACA)在低浓度下(10-4M)竞争性抑制纤溶酶原的活化,但在高浓度下(0.06M)可非竞争性直接抑制纤溶酶抑肽酶(trasylol)是从牛肺等组织中提取出来的广谱
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指谱图上的峰的分裂状况。m代表多重峰,s代表单峰,d代表双峰,t代表三重峰,还有一个dd代表的是双二重峰。核磁共振技术是有机物结构测定的有力手段,不破坏样品,是一种无损检测技术。从连续波核磁共振波谱发展为脉冲傅立叶变换波谱,从传统一维谱到多维谱,技术不断发展,应用领域也越广泛。
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灭菌脱脂牛乳五氧化二磷仪器、耗材滤纸安瓿管棉塞灭菌锅培养皿试管镊子干燥器温箱酒精灯冰箱真空泵真空压力表实验步骤一、将滤纸剪成0.5×1.2 cm的小条,装入0.6×8 cm的安瓿管中,每管1-2张,塞以棉塞,1.05 kg/cm2
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抛光剂粒度较低的顺序依次进行研磨。 实验时,将直径为3mm的玻碳电极先用金相砂纸(1#~7#)逐级抛光,再依次用1.0、0.3μm的Al2O3浆在麂皮上抛光至镜面,每次抛光后先洗去表面污物,再移入超声水浴中清洗,每次2~3min,重复
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5A,B. Sefia 回收前后,细胞回收率,活率及表型变化图 5D. 杀伤试验NK 细胞冻存和复苏复苏后,使用 NC-200 设备做细胞计数,NK 细胞活率和回收率>70%,纯度>97%,且无 T 细胞残留(图 6A,B)。优化
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纤维蛋白溶解的基本过程可分为两个阶段:纤溶酶原的激活与纤维蛋白的降解。 1.纤溶酶原的激活 正常情况下,血浆中纤溶酶原无活性。只有在激活物的作用下,它才能转变成具有催化活性的纤溶酶。纤溶酶原的激活物存在于血液、各种组织和组织液中
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吸水。在加有转移液的搪瓷盘里放入转膜用的夹子、两块海绵垫、一支玻棒、滤纸和浸过的膜。2、将夹子打开使黑的一面保持水平。在上面垫一张海绵垫,用玻棒来回擀几遍以擀走里面的气泡(一手擀另一手要压住垫子使其不能随便移动)。在垫子上垫三层滤纸(可三张
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2020年5月21日,上海 —— 致力于推动和加速生物医药研发与生产的全球技术和服务提供商Cytiva(思拓凡)于今日举办Cytiva品牌发布暨生物医药发展趋势在线研讨会。会上,Cytiva全球商务副总裁Francis Van
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,VaccineXpress 展现出优异的产毒表现。图 5 以 VaccineXpress 作为培养基,轮状病毒微载体贴壁培养的产毒结果战 疫 情,助 开 发VaccineXpress 可以提供液体和干粉两种形式,具体规格和货号见表 1。表 1
2020-03-03
来源: Cytiva(思拓凡)