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,提高玻纤与基料的相容性!,偶联剂处理玻纤6402,一般来说硅酮母粒加润滑剂TAF在解决浮纤还是可以的,两者比例为2比3左右,对于PP加纤用马来酸酐接枝PP蜡很不错哦。,一般来说硅酮母粒加润滑剂TAF在解决浮纤还是可以的,两者比例为2比3左右,对于PP加纤用马来酸酐接枝PP蜡很不错哦。,注塑时提高模温,可以直接用硅酮粉,含量高,而且添加比较方便,效果也很好!
2015年05月07日发布人:iop
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后却发现用1mg/L的硫标样,进了4微升却不出峰了。
后来弄了半天,我用10mg/L的标样进了4微升有小峰,不知为何;
总之现在是低浓度下,根本不出峰,放大倍数无论调成多大都无峰,高浓度下倒是有峰,感觉就像变得非常不灵敏了,有可能是石英管被污染的较厉害,反烧也解决不了
2013年05月15日发布人:grace!
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岛津EDX-720仪器中滤纸模式有什么用途,具体怎么操作?求解?,怎么不问厂家人员?,就是超薄样品的分析方法,不考虑基体效应。,是否可以理解为将标准溶液滴在滤纸上可以进行定量测试,且这类标准品可以自制呢?,在日本有专门的滤纸,用蜡封好的,可以滴溶液。
2015年08月20日发布人:small2011
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[size=2][color=Black][font=黑体]
在一窝蜂的进行蛋白质组研究的时代,大家的技术手段还停留在2D找差异的阶段,新的技术那么多,2D的弊端又是显而易见的,并且就目前文章发表情况来看,这样的东西很难上台面的,看看
2014年03月05日发布人:windboy
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特征为无噬菌体。内毒素含量极低(≤5EU/m1),超过国际先进水平。
1. 无噬菌体、低内毒素特级胎牛血清: 本品采自出生前胎牛,3次0.1um过滤。无噬菌体。内毒素含量极低(≤5EU/m1), 超过国际先进水平。极佳的促细胞生长繁殖效果。
细胞生长(快)曲线峰值 1.6x106
细胞倍增时间(短)
2012年04月29日发布人:吴才子
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真蛋白测定,样品消化结束时滤纸能被完全消解吗?为什么消化很长时间后消化管底部仍有灰色物质?是还没消化完毕吗?
求助呀!!!,消化后会有残渣,需要过滤掉 你试试?,你用什么消化的?我用的是BUCH的消化仪,红外加热,快速高效,从无残渣
2013年04月28日发布人:千里之外
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仍然有诡异的带,请问有谁知道原因吗?
[img]file:///C:/Users/Administrator/AppData/Roaming/Tencent/Users/597136431/QQ/WinTemp/RichOle/%257Q[PEO_W6%7D%60SA9_~1M6%60%7B8[/size],[size=2]
引物二聚体,设计引物
2015年03月10日发布人:huifeng0516
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400M核磁做出的氟谱要写多少兆?
400M核磁做出的碳谱是100M, 那做出的氟谱呢。。
希望知道的帮忙解答下。。谢谢。。。,应该是376吧!,应该很氢谱差不多吧,个人观点,我没做过,好像听别人说过,浓度大些吧,[quote
2010年08月04日发布人:JJSIE--NNE
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[size=2]标签:污染物
这两天遇到一个客户,检测室内空气中的TVOC。
他带的便携式检测仪器显示单位为PPM。
但是我们实验室用仪器测定和计算的结果为mg/m³
找了半天没搞明白怎么换算这个单位。。。。[/size
2014年08月11日发布人:guagua
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采用微晶和预胶化淀粉,用6%淀粉浆做粘合剂,但是对用量很敏感,多点粒硬,崩解和溶出都慢,少点粒松,崩解和溶出快。小试时摸到一个中间量,但是放大之后,上摇摆,随着时间增加,制出的粒从较松变的较硬,减小用量,也可以摸出个中间量,但是以后的问题
2014年03月12日发布人:jom