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采用沸水提取植物根皮,茎皮,叶。提取液茎超滤,去掉了分子量小于5000的分子,然后冷冻干燥后,直接上离子交换树脂,用0-1.5M NaCl梯度洗脱,很难洗下来(目标成分多糖)。请问各位前辈,可能原因及解决方案,非常感谢啊。,你可以用醇水
2012年03月29日发布人:sd71469190
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想请教一下大家,片剂粘合剂的量有规定吗?
本人现在在做一个小试,原来的处方中粘合剂的种类有3种,微晶纤维素(12.98%)、聚维酮K30(1.63%)、羟丙甲纤维素(1.63%),湿法制粒,这样的设计合理吗?微晶纤维素一半内加一半
2014年03月19日发布人:nsdm
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电催化氧化甲醇用的工作电极什么,我把样品超声分散在乙醇中然后滴在玻碳电极上可以吗?,是可以在乙醇中分散滴到玻炭电极上的!不过你还要加点nafion溶液,作为粘结剂和保护!!,可以滴在玻碳上面的哦 我之前刚刚做过类似的实验哒 不过记得必须
2015年10月18日发布人:=心晴=
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转载
我们实验室的漏斗是8cm的,滤纸却是7cm、9cm的,没有刚刚好就是8cm的吗,每次用都剪,好别扭??
大家用滤纸垫几层呀?我有时候垫三层都破呀,你过滤什么?可以考虑砂芯漏斗 个人观点仅供参考,布氏漏斗的滤纸就应该比内径小一
2013年08月24日发布人:不化妆的lay
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[size=6]小弟要提纯物质,该物质是核苷类小分子物质。
文献上有一步是将 粗提物和纤维素粉(whatman 1号滤纸)与乙醇的混合溶液混合装柱!然后用80%乙醇洗脱。
我遇到一个问题,就是现在根本就没有 纤维素粉
2010年09月02日发布人:a50044758
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这几天在准备做固相微萃取和气质联用测泡菜的香味成分,在选择萃取头时遇到了一些问题:75μm CAR/PDMS,45μm CAR/PDMS.,85μm CAR/PDMS的萃取头有什么区别?也就是75μm ,85μm 代表什么含义?,75μm
2011年01月03日发布人:zhwn001
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我们做WB的玻板老是洗不干净,用洗洁精泡过夜(14小时以上)再用海绵洗,还是洗不干净,求教有何方法?[/color][/size],[size=2][color=Black]
普通这样洗
2014年04月13日发布人:mingming0638
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请问:6M 盐酸怎么配置?6M是指摩尔浓度还是摩尔数?谢谢!,6M是指摩尔浓度,可以参照药典配制,1M的盐酸是90ml用水稀释至1000ml,6M就是540ml用水稀释至1000ml。,不对吧,好像要这算一下
浓盐酸是12mol/l
2010年08月24日发布人:liuzhikunwq
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[size=2]请问各位大侠,能帮忙找一下MDR1基因C3435T的rs号吗?急啊!谢过了。[/size],[size=2]
我的PCR产物一共找到3个SNP位点,即有3个rs码,就是不知道我要研究的
C3435T的rs码及序列。测序
2015年11月07日发布人:superboy
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[size=2]现有30%的国产过氧化氢,预配成300μM过氧化氢150μL,需30%的过氧化氢多少体积啊?
我搜寻了好多30%过氧化氢中30%代表的意义,有说是30g/100ml的,有说是30g/100g的,还有说30ml/100ml
2015年09月14日发布人:吉吉0120