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色谱柱柱效降低应该如何补救
我用的色谱柱是Waters的C18柱,4.6mm*100mm,粒径是3.5微米。我平时做实验用的流动相是乙腈和盐溶液。最近做实验时发现出的峰形不是很好看,有点儿变形。希望得到大家的帮助!谢谢!
根据
2011年07月21日发布人:bhnchnuo
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Beating rate是120次/min左右,Amplitude是0.15(其人现已出国)。自己也希望能进一步改进,故在此有几个问题和大家商量一下:
1.96孔板细胞密度为多少时,细胞跳动的Beating rate和Amplitude会达到最好状态?(在实验水平稳
2015年05月11日发布人:NBA
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新上了一根waters新柱,用纯有机相冲了半小时,之后放在流动相中,可跑基线的时候,一直向下漂移。换了一台色谱仪基线还是那样?哪里的原因呢?,你什么填料的柱子?做什么项目?新的柱子要冲好长时间的!也可以说是活化。,脱气不彻底
检测池泄漏
2010年12月18日发布人:分析工
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200ul比较合适?如果这样的话,细胞密度只有0.5-1*10*5,会不会不够密,影响细胞生长?
我是否需要先以不同的细胞密度接种到96孔板中,做一个MTT看看细胞生长情况,再确定实际接种的细胞密度?具体应该如何确定?
谢谢!![/b
2012年09月09日发布人:memory
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硅胶球聚合物包被技术。pH1-12,
优点:因为聚合物涂层抑制了碱性溶液水解硅胶,所以可以承受一定的碱性条件,由于是硅胶球颗粒,所以柱效不错,比Xterra或者PSDVB这类色谱柱柱效好。单价最低,¥2700。
缺点:聚合物涂层稳定性
2015年12月22日发布人:橘子水儿
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。。。进样就知道了,既然你发现接反了,说明柱子是标明了方向的,只能送你美好的祝愿了。,一般不会有影响,现在waters的柱子一般都是用OBD(最佳柱床密度)技术填的,柱内各个点的硅胶密度是一样的!虽然是宣传,但是确实很好,因为本人也因为失误反用过,正过来之后没什么事,
2012年04月09日发布人:uytdo
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,是否由于针弯了导致进样针导向基座带清洗后的废液(呈滴状)到样品瓶盖子上?
等有空再继续测试,不行只好打800电话报修了。。。
还有问题,各位晓得waters 原装的保护柱跟保护柱套价格米,问一下保护柱寿命为多少样品,使用保护柱划算不?,针弯了应该让工程师换新的啊,不能让他这样弄
2009年11月05日发布人:ccf335
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]心肌细胞的密度,跳动频率,跳动幅度和过早老化讨论
各位老师好:
我养心肌细胞也快两年了,开始自己在学校养的就是原代心肌细胞(Primary
2011年12月14日发布人:misswu61
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=511442&type=USRM[/url]
[url]http://www.waters.com/webassets/cms/support/docs/wat056972.pdf[/url],谢谢你提供的信息,这个与我手中的使用指南是一致的,还是有些问题不清楚,如能耐受的PH范围等....,测糖专用柱 测糖的效果应该不错的。除了乙腈和水以外 还可以用纯水 但
2009年11月13日发布人:helinjunadu
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想分别检测这四个峰的纯度,请问能用HPLC反相C18柱吗分离吗?C8呢,哪个好些。实验室只有这两种柱了!
谢谢!谢谢![/font][/color][/size],当然可以,你可以先尝试C18,一般来说,蛋白质的疏水性不会非常的强,用较高
2014年01月09日发布人:11_hjx