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我的骨髓基质干细胞原代培养生长良好,折光性好,细胞呈长梭形。可是每次传代之后,细胞形状就变了,高倍镜下呈类圆形,贴壁尚可,折光性不好,低倍镜下细胞立体感尚可。是我消化传代出现问题?还是
2012年04月05日发布人:pencil菲
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各位朋友,我用硅胶制备柱层析,用的是1.5*30cm的柱子,等我加上硅胶(100-200目)之后,流速变得很慢,一分钟也就5滴左右。请问下,这是什么原因?有什么办法可以解决吗?,可以用空气泵加压呀~也可以换目数小的硅胶试试,硅胶
2011年09月03日发布人:lixiongli0805
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[size=2]想买一个三重四极杆的液质,在waters和agilent之间徘徊,大家就waters的2695HPLC+Quattro Micro API和agilent的1200HPLC+其第一台三重四极杆的质朴给点意见吧
2014年09月15日发布人:bgf5
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也可加强下,比如用SPE净化等。,个人认为,基质效应的大小是可以通过多种方法来尽量避免的。主要方法有几种,一是优化色谱方法,将待测物与内源性物质分开,这样就可以去除内源性物质的干扰,从而降低基质效应;二是优化样品处理方法,比如使用固相萃取,这样可以最
2009年07月19日发布人:tdbjhn
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[size=2]初定档次为AB4000,但品牌没有选定,热电ULTRA,waters TQ都可以。ultra的灵敏度是AB4000的4-6倍,而且剩气、分辨率高、弯曲碰撞池、毛细管传输避免污染四极杆但脏了会影响离子化、菲尼根ESI。但
2016年03月22日发布人:回眸
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请问各位大虾:
硅胶柱的柱长和分离效果有什么样的关系?
是不是硅胶柱越长,分离效果越差?还是其他的什么关系?谢谢!,硅胶柱越长,柱效越高,分离度越好,效率越差!,不一定吧
一般情况硅胶柱越长,分离效果
2010年08月06日发布人:iwfi325iwc
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[size=2]waters的Masslynx工作站软件能否离线安装??不带仪器进行安装,对硬盘格式有没要求,软件大小多少??能否穿给我一份?或者提供下载地址也可以。谢谢[/size],[size=2]理论上是可以的,工程师也说是可以的
2015年12月21日发布人:pengke1983
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不同所致。
可是,一般情况下,聚合物类反相柱,与硅胶柱相比,更具有峰形宽的倾向。特别是用聚苯乙烯柱分析芳香族化合物等时常见。这在流动相是甲醇时非常明显,而用乙腈就不明显。为此,用聚合物类反相柱时建议采用乙腈类。这是因为乙腈使凝胶膨胀
2016年01月25日发布人:XYZQ
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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电子天平称样的时候,里面放变色硅胶吗?,变色硅胶要保持蓝色,最好每周用小毛刷刷一下天平里面。或者用酒精擦拭。使用前预热半小时,用稳压电源。关闭门窗,避免流通空气影响电子天平。越精密的天平越要注意。,最好放
主要就是保持天平室干燥
希望
2015年02月04日发布人:舞疯