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[size=5]不同厂家的C18在对于极性药物保留问题上区别大不大呢???比如waters XTerra C18 与Thermo ODS
2009年06月02日发布人:zhufangwei
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[size=2][font=黑体]用的热电的色谱仪,hss86.50的顶空进样器,工作站上为什么进样器连接不上?有几根数据线啊?[/font][/size],[size=2]工作站应该不能控制吧?[/size],[size=2]怎么个
2015年06月29日发布人:youyou99
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[size=2]我用的是大连依利特的C18柱,用100%甲醇压力是8PA,只要换比例,例如5:95的甲醇,乙酸铵或15:85的甲醇,水。压力都要超过20PA,机器不能运转,柱子拿下开机无压力,用2同接上,压力在1左右,请教个位同仁,教我
2016年04月27日发布人:乐哥
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借助ACQUITY QDa质谱检测器,您可以:
利用更高质量的质谱定性分析数据来有效补充沃特世光学检测器的定量分析数据,对成分进行准确鉴定。
扩展现有PDA检测器的样品检测能力,对UV无响应的化合物以及光学检测不适合或是无法确定的
2015年07月16日发布人:尼赫鲁
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想买一个三重四极杆的液质,在waters和agilent之间徘徊,大家就waters的2695HPLC+Quattro Micro API和agilent的1200HPLC+其第一台三重四极杆的质谱给点意见吧。,勇气可嘉,Micro
2008年06月24日发布人:mass
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我的细胞最近老师出现黑色的颗粒,大的可以成团,接种后两三小时观察就可以看到好多黑色的,细胞都看不太清了,颗粒不动。师姐跟老师都说是细胞碎片,但是细胞碎片会出现这么快,这么多吗
2012年05月02日发布人:c86v
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高手,同样是C18柱为什么会发生这种出峰顺序颠倒的现象呢?,不同的C18柱硅胶的硅胶密度、纯度不一样,键合的C18的密度也不一样,所以导致了分离作用的不同;尽管不存在分离原理不存在质的差别,但由于填料内含物的不同造成的分离作用的微小差异有时
2009年08月01日发布人:iwfi325iwc
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各位朋友,我用硅胶制备柱层析,用的是1.5*30cm的柱子,等我加上硅胶(100-200目)之后,流速变得很慢,一分钟也就5滴左右。请问下,这是什么原因?有什么办法可以解决吗?,可以用空气泵加压呀~也可以换目数小的硅胶试试,硅胶
2011年09月03日发布人:lixiongli0805
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?能不用就不用了,用的话用来做粗分吧,没有结块现象,就是粉末颗粒的灰紫色硅胶,保持其干燥性就可以了,我们试验用的有时候也会有颜色,一般不会有影响,如果是正相洗脱,柱子装起来不加样品,先用纯氯仿冲洗。,用二氯。。,用马福炉烧一下,也就是所谓的
2012年02月13日发布人:nescafe
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[size=2]想买一个三重四极杆的液质,在waters和agilent之间徘徊,大家就waters的2695HPLC+Quattro Micro API和agilent的1200HPLC+其第一台三重四极杆的质朴给点意见吧
2014年09月15日发布人:bgf5