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我在做锂硫电池正极时,将升华硫、碳纳米管、PVDF按7:2:1的比例混合,加NMP涂片时,涂出来的极片有明显的条状,且表面有颗粒物,请问可能的原因是什么呢?,涂膜期间有颗粒物,主要是材料本身的粒径过大了,也有可能是浆料的混合不均匀。nmp
2016年04月26日发布人:#断点#
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我的细胞总有颗粒,开始是细胞中有,后来细胞之间也好像有许多颗粒。好像是细胞碎片一样。是什么东西啊?是支原体污染吗?这可是我刚买回来的细胞啊![/size],[size=2]
我们实验室也有这种情况,是不是黑的小碎片
2014年09月01日发布人:lxh031
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[size=2]我已经做了三个多月的PCR了,但条带一直都不好,目的条带很暗,而杂带却很多而且比较亮,什么原因呢?我调整了好几次条件都是这样的,杂带总是去不掉,而且目的条带很暗很暗,我都快急死了!
我用的体系是25 ul,各成分为:模板
2016年02月08日发布人:伊莎贝拉
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请问各位,UASB 污泥颗粒化的表征主要有哪些,对你的问题我弄清楚。在处理不同废水情况下:
1.厌氧颗粒污泥的直径是不同的。直径在0.5mm-5.0mm,也有超过5.0mm的,但是超过7.0mm就少之又少了。
2.主导甲烷菌的种类也是
2013年04月11日发布人:XXXX111
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请问各位高人!我们实验室的气相色谱是安捷伦的7890A,最近一段时间一直出现杂峰现象,光打甲醇有杂峰,空跑也杂峰,并且出来的杂峰位置相似。杂峰主要是在程序升温开始时候开始出现。为了排除各种原因,我们已经清洗了进样口(衬管、黄金垫片、进样垫
2012年03月14日发布人:nancy7752
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怎么通过热重分析的方法测定进纳米颗粒表面的小分子个数,最好有文献,谢谢大家啊,这个倒是真的很少见,加热过程中失去的重量会不会就是表面附着的分子呢,这个貌似难度挺高的。,把分子数量和宏观的质量损失联系在一块,应该也算是一种很了不起的技巧吧
2011年07月23日发布人:加盐的咖啡
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我用的C18柱,用苯、甲苯测柱效,流动相甲醇-水=80:20,波长254,但是两个峰均有拖尾,拖尾因子接近1.5,且先流出的峰比后流出的峰拖尾严重,是不是柱子有空隙了?还能再生吗?有什么方法可以解决啊?谢谢。做过柱子的再生,但是没有改善
2009年12月30日发布人:shadow809
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请教C18反相蛋白柱子,压力太高,如何进行彻底的清洗?谢谢各位专家的回答!,压力高,并不一定就是柱子的问题!如果确定是柱子的问题,要分析引起的原因。
如果柱子长期处于高压状态下工作,致使固定相颗粒由圆球型被挤压成饼状型,固定相颗粒
2010年01月24日发布人:sdauzd
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C8柱和C18柱区别大不大?
要测一个聚合物的含量,看文献上用的是C8柱,流动相是氯仿:乙腈=85:15;
我们实验室只有C18柱,想改变下流动相的组成和比例来测聚合物的含量,该聚合物为硅油,各位觉得可行不?
谢谢~,看来待测物的
2011年10月30日发布人:kuloxbin
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[size=2][font=Impact]我的目的条带是1230bp,用的2000marker,体系20ul,pcr结果出现很多杂带,怎么回事?望高手指点一二!! [/font][/size],[size=2]
降低引物的量,提高退火
2015年04月02日发布人:xingyi08