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,流动池脏了或干了,也会态灯一直闪烁,只要接上柱,开启流速,在开检测器,也许会好。
[/size],[size=2]那你不问问他带走板子是为啥? [/size],[size=2]你可打电话问问沃特斯在上海的总部问问啊!![/size
2015年11月23日发布人:qhyu
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。对于碱性化合物,低PH值更有利于得到对称峰
5、样品与填料表面的溶化点发生反应图 5、a、加入离子对试剂或碱性挥发性修饰剂 b、更改色谱柱,换根柱试试或者用这根柱做其他的样品,看看出峰如何,楼上,朋友已经说的很详细,一般都是柱子问题比较
2010年01月02日发布人:dsh080808
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[size=14px]制剂技术百科全书》第三版 原版下载
英文的哦,需要的留在案头啊
老规矩,传到纳米盘
这个有点大,发不了邮箱附件
另外这些资料都是新找的,找到一个发一个,暂时无法放到一个帖子里,而且类型也不一样
2015年07月01日发布人:fengyan22
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[size=14px]Waters 持久性有机污染物(POPs)LC-MS分析进展
[hide][/size][size=14px]下载地址:[url=http://d.namipan.com/d
2013年05月08日发布人:aasle
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[size=2][color=Black]本人做过几年的定量PCR,有一定的经验。看到版里头有许多战友对定量有许多问题。愿意就定量PCR的问题与各位战友一起探讨。
[/color][/size],[size=2][color=Black]请教一下
如果扩增曲线ct值比较靠后的话,32左右
一般
2014年07月29日发布人:挖挖挖
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[size=2]
大家好,我用的是waters的机器、柱子也是。
今天换柱子的时候,因为漏液,所以把接口螺丝旋紧,但是竟然把螺丝掰断了!!于是内螺丝就嵌入色谱柱接头里面,无法取出。
工程师说,这样的柱子基本就报废了。但是我是
2015年11月24日发布人:仙客来
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我做的混凝-过滤实验,请问如果要测絮凝一段时间的颗粒平均粒径和过滤后的颗粒平均粒径,要用什么仪器,zeta电位仪可以测吗,可以选用纳米粒径点位分析仪吧,你可以试试,激光粒度仪 注意仪器的测量范围,马尔文ZS90可以测吗?也有测粒径功能
2015年12月27日发布人:今生如此
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买的固体纳米银颗粒,配制在水中的分散溶液,加入表面活性剂后,超声后当时可以完全分散~~~
但是 放置两天后 下面就有沉淀出现。
是不是因为不稳定?如何解决?,是不是纳米Ag跟表面活性剂会发生作用。搞个磁力搅拌一直搅着。。。 :D
2015年10月20日发布人:美人鱼
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小颗粒聚集的大颗粒XRD是尖峰还是宽峰,一般貌似颗粒很小的时候是宽峰,由10NM左右的小颗粒聚集成几百纳米的颗粒的大球或无规则形状的时候应该是宽峰还是尖峰。,第一感觉,越杂越宽。。。,越杂越宽,颗粒杂应该是宽峰,杂是指哪方面的杂啊??求教
2011年08月25日发布人:rich
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang