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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]有关物质分析方法验证-精密度实验(重复性)
CDE电子刊物“有关物质分析方法验证的可接受标准简介”项下
1)重复性
配制6份杂质浓度(一般为0.1%)相同的供试
2012年02月17日发布人:mimili_901
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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刚开始做液质, waters的UPLC-TOF/MS, 现在手上有个纯品,想拿它来优化一下液质的条件,条件优化的一般顺序是什么呢?
要是先优化质谱条件,样品是从针泵进样来优化参数,还是从液相进样来优化呢?
因为针泵(5微升每分钟)和液
2015年10月20日发布人:大大
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改变。从经典的Western Blot,免疫组化,酵母双杂交,双向电泳技术到现在最热门的蛋白芯片,生物质谱等,对蛋白质表达差异、相互作用、功能以及修饰等各方面进行不断深入的探索。如何很好地利用这些通用的工具,最好地服务于自己的个性化研究,是每个科研工作者最关心的问题。[/font][/color]
2013年05月22日发布人:NBA
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请问,如何根据实验现象,自己做出判断,色谱柱柱效是否已经降低?,判断色谱柱柱效下降可以通过以下几个途径:
1.看峰分离度怎么样,分离度直接关系测试结果准确性,可以判断柱效是否下降,柱效下降分离度一般会变差。
2.通过谱图峰型的
2009年09月12日发布人:cooler
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。,相对来说C8比C18保留时间差些,后者分离精密度更高,但二者机理相同,一般情况C18可以替代C8的,C8和C18坑定是有一点区别的,好像C8和C18都可用于小分子量的测定,但对于大分子量的测定就只能用C8的了。你可到百度上搜搜确定一下,希望对你有帮助。,可以试试,至少C8柱的流动相C18柱也可以
2011年10月30日发布人:kuloxbin
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[size=3][color=#0000c0][b]1 装柱。[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 柱子下面的活塞一定不要涂润滑剂,会被淋洗剂带到产品中的,可以采用四氟节门的。干法
2016年08月12日发布人:zxlyid
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[size=2][color=Black][b]蓝绿温和胶(BN-PAGE)作为一种很好的电泳技术在蛋白质复合物的分离以及研究蛋白质与蛋白质相互作用中发挥着越来越重要的作用。在蛋白质组学日益发展的今天,越来越多的人用这项技术来研究蛋白质
2023年07月06日发布人:ukonptp
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[size=2]大连依利特的液相怎么样?
和waters、岛津的相比是不是相差很多[/size],[size=2]
不是我诋毁国货,真的做的很垃圾,最好别买,单向阀特别容易堵塞,而且维护麻烦[/size],[size=2]在国产
2015年04月21日发布人:小困
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我们在用不同长度的色谱柱时,处理数据waters empower软件都有一个死体积要输入,一般150mm的柱子就输入1.49,250的就输入2.49。想知道这个是怎么得来的,另外不同流速,不同粒径的色谱柱对它有没有影响?,如果猜得
2009年09月04日发布人:iTIANMING