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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱[/font][/color]
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱
2014年12月16日发布人:xiaoniao
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阐述的都是关心咱老百姓切身利益的观点!
我把这个帖子转到这个网站,就是希望这里的专业人士能够讨论一下,给大家一个明白。
当初三聚氰氨的事情也是社会各界人士的责任心,才使得这件事情得以曝光,真的不希望这又是另一场三聚氰氨事件
2009年11月05日发布人:xx_liu
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和湿法装柱觉得没什么区别,只要能把柱子装实就行。装完的柱子应该要适度的紧密(太密了淋洗剂走的太慢),一定要均匀(不然样品就会从一侧斜着下来)。书中写的都是不能见到气泡,我觉得在大多数情况下有些小气泡没太大的影响,一加压气泡就全下来了。当然
2016年08月12日发布人:zxlyid
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结构中有酰胺键,然后想把氰基变成酰胺用浓盐酸会把酰胺键断裂么?如果会,我还有别的方法么,要把氰基变成酰胺 只能是先把氰基水解 再胺解了 盐酸应该是可以水解掉一部分酰胺键的 但要想完全水解应该要用其他方法才行的,LZ--你本来
2014年03月08日发布人:nmn
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塌陷,拆开色谱柱,用填料填平就好了!,用有机溶剂多冲冲再试
柱子也没那么娇贵的,反相柱子用纯水冲了,问题不大吧?换个100%的甲醇冲一下再用流动相多冲几个小时就好了。,[quote]原帖由 [i]早知道就[/i] 于
2011年04月29日发布人:早知道就
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Analytik Adliswil ,Switzerland,最高温度不能超过250度,在这种情况下检测动物性样本,对赶出可能进入到柱内的脂类的干扰物质,现在对氯氰菊酯的拆分只能分到6个峰,不知哪位高手可以同时分到8个。
另外,液相色谱的方法,手头有
2010年09月14日发布人:fslcx
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实验室欲购置制备液相色谱仪及制备液相色谱柱,请教各位目前常用的制备液相色谱仪及色谱柱都有什么型号?常压制备液相色谱仪和中压制备液相色谱仪有什么区别,各自优势在哪?帮推荐一下,谢谢,制备色谱一般分为高压制备和中低压快速制备色谱两种.简单来说
2017年03月07日发布人:yinge
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[size=2]我现在有两根沃特斯的C18柱,4um 填料NOVA-PAK ,3.9*150,柱效下降,跪求请教各位如何再生?[/size],[size=2]
如果进了3000个以上的样品,洗了还是不行,丢掉吧[/size],[size
2015年09月23日发布人:麻瓜
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可以用一般柱走出高效果的图。
液相色谱做出来的谱图会出现倒峰是因为流动相的吸光率比被检品的吸光率还高。, 一 色谱柱具有选择性,但是液相色谱柱的种类不多(C18、C8、CN等等),所以液相色谱的分离除了柱子的选择外,主要由改变、调整
2011年04月29日发布人:guanzhongming
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2.用100%多孔石墨化碳(PGC)作为填料的色谱柱可以耐楼主提到的300摄氏度的高温。注意:此种填料的分离机理与C18键合机理不一样,但它的一个主要优点是在任何化学和物理环境中都非常稳定,适合强极性分析物的保留和结构相近化合物的分离。,300℃?
恐怕没有合适的流动相,以及相应
2011年05月07日发布人:周辉辉辉