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方法上让用54号色谱柱,可样品是强酸性的,结果会准确吗?,强酸一般是极性较强,应该用极性柱,而硅胶柱不能遇水,应该选用氰基柱或氨基柱中耐酸柱,可以试一下离子色谱。那个更合适吧,用安捷伦的SB-C18吧,适合低PH,像FFAP柱可以较好分离
2010年07月24日发布人:玲珑
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[size=2]想买一个三重四极杆的液质,在waters和agilent之间徘徊,大家就waters的2695HPLC+Quattro Micro API和agilent的1200HPLC+其第一台三重四极杆的质朴给点意见吧
2014年09月15日发布人:bgf5
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[b][size=5]一、硅胶基质填料[/size][/b]
[b]1、正相色谱[/b]
正相色谱用的固定相通常为硅胶(Silica)以及其他具有极性官能团,如胺基团(NH2,APS)和氰基团(CN,CPS)的键合相填料。由于硅胶表面
2010年11月15日发布人:fence-straddler
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目的物的相应。[/size]
[size=3][b] 2、衍生化分类:[/b]柱前衍生和柱后衍生。柱前衍生是在经过分析柱前使分析物与衍生剂反应,反应产物在分析柱上实现分离,实际分离的是衍生产物,检测的也是衍生产物;柱后衍生是分离物在
2009年11月24日发布人:出国吧
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很多报道称3.5或者以下粒径的色谱柱适合做LCMS,可是柱压很高。请问各位做LCMS常用色谱柱粒径和长度以及流速是多少,UPLC+mass,当前的经典配置!,ms不需要太大的流速,ESI接口的不超过0.4mL/min,所以用小粒径的柱子
2010年03月18日发布人:luffygonww
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安装的,软件比较大的,需要密钥的[/size],[size=2]试图往我的win XP, Win 7上都装过,均以失败告终,而且我装的还是正版的都失败了。。。装的是MassLynx v4.1带QuanLynx和MarkerLynx的
谁能
2015年12月21日发布人:pengke1983
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] (2)泵开始使用时,一定要对其排气数分钟;使用完毕,要用流动相清洗泵和色谱柱约30分钟;如果使用了缓冲溶液,一定要用合适的流动相彻底清洗干净。[/size]
[size=3] (3)定期检查并更换在线过滤片及有关的垫圈,并经
2023年07月07日发布人:HEC_css
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转载
昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,用有机溶剂多冲冲再试
柱子也没那么娇贵的
2013年07月27日发布人:雨儿
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一般使用GC时候,我们老化色谱柱会将色谱柱与检测器一端断开(一般针对于一些特殊检测器,FID我是不断开的),那在使用GCMS时候各位老化色谱柱时候断开色谱柱与MS一端吗?
关于这个问题我以前和一些用户或者一些工程师都讨论过,有的人说
2011年06月08日发布人:LUMGR
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我想让一个醛基接到一个氨基上面,怎么设计实验步骤,最好能详细点,谢谢大家,可不可以说的具体一点,有点晕···,是做单键还是双键阿?单键直接还原胺化,溶剂可以用四氢呋喃或甲醇,加氰基硼氢化钠!双键就要试催化剂了!,成双键的话相当于是两步的
2014年03月02日发布人:jiushi