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C8柱和C18柱区别大不大?
要测一个聚合物的含量,看文献上用的是C8柱,流动相是氯仿:乙腈=85:15;
我们实验室只有C18柱,想改变下流动相的组成和比例来测聚合物的含量,该聚合物为硅油,各位觉得可行不?
谢谢~,看来待测物的
2011年10月30日发布人:kuloxbin
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岛津的液相,流速:1.5mL/min,流动相:甲醇+乙腈+水
使用YMC C18色谱柱,旧柱子时柱压在15-16MPa,换上同规格的新柱子时柱压达到25MPa,条件都一样,请问:这个柱压正常吗?,25MPa?这样太不正常了!,不正常,用
2010年08月17日发布人:header
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想买根液相色谱柱C18柱,常规分析用,请专家推荐一种,买150mm还是250mm?还有性价比较好的,多谢了(*^__^*) 嘻嘻……
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-10-19 16:41 编辑 [/i
2010年11月10日发布人:cherryxiaxia
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[size=2]液相柱子前面一般会接已小段保护柱。那么毛细管色谱柱呢?请问您用过毛细管色谱柱的保护柱吗?还是每次切已小段柱子来消除污染?[/size],[size=2]每次切已小段柱子来消除污染[/size],[size=2]不知道毛细管
2014年12月18日发布人:小明
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?[/size],[size=2]
YMC和Waters是合作公司,YMC是最早从事色谱填料和色谱柱研究的公司,现在有很多公司用的都是YMC的填料。
YMC网址:[url]http://www.ymc.co.jp[/url]
欢迎进入Waters
2015年09月28日发布人:橘子水儿
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我用的C18柱,用苯、甲苯测柱效,流动相甲醇-水=80:20,波长254,但是两个峰均有拖尾,拖尾因子接近1.5,且先流出的峰比后流出的峰拖尾严重,是不是柱子有空隙了?还能再生吗?有什么方法可以解决啊?谢谢。做过柱子的再生,但是没有改善
2009年12月30日发布人:shadow809
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主要做酚类物质的分离鉴定,请高手推荐!
测果汁和饮料里的酚类,包括中性酚和酸性酚。色谱柱种类太多,新手拿不定主意啊。,我没测过这类物质,不过建议你先查查这类物质检测相关的资料,看看别人用的是什么柱子,这样对你选色谱柱更有帮助。,安捷伦的
2011年12月02日发布人:magicfairy
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]液相色谱柱柱压升高问题请教!
本人是液相新手,最近用了一个phenomenex Hydro-RP的色谱柱, 规格是150*4.6*4.
因为项目很着急,所以仓促之间定的
2011年11月11日发布人:8964357
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祝你好运,理论上,用纯水冲洗ODS柱的话,普通ODS柱会水解的。,甲醇、乙腈都可以的,可以用正常流速冲洗只要长时间不用纯水冲,柱子也没那么娇贵的,一般普通的C18柱子流动相中水的比例不要太高
会影响样品的保留时间甚至出现样品
2013年07月27日发布人:雨儿
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一般液相色谱C18反相柱被污染,大家都建议用异丙醇冲洗,但流动相的配制里并不用异丙醇当洗脱液,我只知道异丙醇粘度大,其他的并不清楚是什么原因,希望大家给予帮助,让我明白其中的原理所在。谢谢各位!,先试试甲醇或者乙腈吧,异丙醇还是蛮贵的
2011年01月27日发布人:分析工