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大家好,我做的是Sr3SiO5粉末,可是相不纯,含少量的Sr2SiO4相,可是我只会单相的精修,不知道含杂相该怎么修啊,恳请各位帮助啊!我的样品用Sr3SiO5的CIF为参考修出来的图的CHI只能达到15左右,不能再进一步减小了。我看图
2015年03月02日发布人:nmn
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[size=2]实验要使用硅胶作为催化剂载体,有虫友知道在哪里买不同粒度、孔径、比表面积的硅胶产品吗?最好是试剂级的,需要的量也不是很大。在网上查了很久也没啥收获,很是无厘头啊。恳请知道的站友帮帮忙。[/size],[size=2
2016年02月18日发布人:ujne
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]做邻苯,更换进样口隔垫后有必要重新做标准曲线吗?,我认为正常情况下是不需要重做的,但为以防万一,还是把
2011年07月19日发布人:感悟人生
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请问气相色谱进样垫一般能进样多少次就需要更换?谢谢!,问问厂家把,不同厂家的寿命是不一样的,,如果GC有EPC的话,通过观察进样口的压力就可判断是否需要更换;
当样品的检测信号同比减小时,也可以考虑换进样垫了。,上次看到好像100次
2009年11月24日发布人:NVIDIA
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我是液相新手,HILIC硅胶柱是适用于高比例有机溶剂的流动相,请问它能耐受高比例的水吗,另外我刚使用时犯了个低级错误,把碱液当有机相冲了柱子,大概有十分钟,流速0.3,会不会对柱子有极大损坏,希望各位前辈不吝指教!,如果是硅胶柱的话,估计
2009年11月03日发布人:475820322
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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因反应条件极其严格,要求绝对无水,无水乙醇为溶剂,请问如何去除无水乙醇里含的少量水,加分子筛效果比较好!,实验室一般是先在无水乙醇中加入镁粉回流3-4个小时,然后加入几粒碘粒催化,继续回流2-3个小时,最后常压蒸馏,取78度左右的馏分
2010年11月21日发布人:luffygonww
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色谱固定相怎么涂敷在硅胶表面
我现有一固定相,它溶于THF中,我想涂敷于硅胶表面,要求它均匀涂敷于硅胶表面,不成小球,希望大家帮帮忙,一般有两种方法:动态和静态涂渍法
a、动态涂渍法:动态法系以惰性气体压力推动固定液溶液通过
2011年10月24日发布人:mudanna1
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[size=2][color=Black][b]如题:
滤纸和海绵垫应该怎么清洗呢?我看到有前辈说放水里会把纸泡烂。海绵垫我想到无所谓。
求求心得。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2013年07月26日发布人:pou
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安捷伦1200冲洗泵中的PTFE滤芯总是堵,看着不是很脏(有些黑点)但用5ml/min冲柱压力200多bar,换后正常。除了流动相脏,还有什么原因可以引起这个问题?,如果经常这样,就是你用的流动相不干净了!,应该只有流动相脏这个原因
2011年06月20日发布人:shuimu0801