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制剂(1)阿立哌唑口崩片(2)阿立哌唑片(3)阿 哌唑胶囊杂质质IC23H27Cl2N3O3464.40 7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-氧代哌嗪基]丁氧基]3,4二氢喹诺酮杂质Ⅱ Hos Cl N 7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]喹诺酮
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致癌性研究中,动物出现视网膜变性。对白种小鼠和猴视网膜的评中未见视网膜变性。尚未进行作用机制的进一步研究。该结果与人体风险的相关性尚不清楚。 遗传毒性 在有或无代谢活化时,阿立哌唑及其代谢物(2,3-DCPP)在CHL细胞体外染色体畸变
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与灵敏度溶液进样体10l,其他溶液进样体积20l系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,理论板数盐酸乙哌立松峰计算不低于2000,盐酸乙哌立松峰与相对留时间约为1.2的杂质峰之间的分离度应大于2。灵敏度溶液色谱图中,主成分峰高的信噪比应大于
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使用β-内酰胺类抗生素(包括哌拉西林)治疗的部分患者可有出血表现。这些反应常与凝血试验(如凝血时间、血小板聚集和凝血酶原时间)异常有关,并多见于肾功能衰竭患者。如果有出血的表现,应当停用抗生素治疗(注射用哌拉西林/三唑巴坦),并采取
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规格)或5σml(long规格)量瓶中,加甲醇适量使阿立哌唑溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液(5mg、10mg规格)或精密量取3ml,置10ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液(15mg规格)。照含量测定项下
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性状本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇、丙酮或乙腈中微溶,在水0.1mo/L盐酸溶液或0.1molL氢氧化钠溶液中几乎不溶。鉴别(1)取阿立哌唑对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液
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1. 氨基糖苷类 β-内酰胺类药物体外与氨基糖苷类混合可引起氨基糖苷类的大幅度失活。然而,在适当的稀释液和特定的浓度条件下,瓶装的含EDTA的哌拉西林/三唑巴坦可通过Y型管与阿米卡星或庆大霉素同时滴注。但含EDTA的哌拉西林/三唑巴
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24届全国色谱学术报告会及仪器展览会发布的新产品,主要有F80气相色谱仪和LC5190高效液相色谱仪等,房久骞先生重点介绍了全新的快速液相色谱仪LC5190和最新款的气相色谱F80。 LC5190是福立仪器的周博士、尹博士两位
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿立哌唑10mg),置50ml量瓶中,加甲醇使阿立哌唑溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取阿立哌唑对照品适量,精密称定,加
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了一系列因素(如年龄、性别、种族、体重、共病、基线焦虑严重度、基线抑郁严重度、联用药、阿立哌唑剂量)对EPS的预测效力。 被分入阿立哌唑组且有静坐不能评分的90名受试者中,24人(26.7%)出现静坐不能;安慰剂组有11人(12.2%)出现