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通完再加,有1M 的HCl甲醇溶液卖的,之前,有些盐酸盐是溶于二氯的,浓缩后,不管是不是固体,加浓盐酸,再浓缩干以后的固体用DCM洗涤,就得到盐酸盐了,有盐酸乙醇的,加进去,旋干,就可以得到得到了哦
二氯甲烷对一些盐酸盐有一定的溶解度的,可以试试
2014年06月25日发布人:艰苦奋斗
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大家好!我想通过旋蒸来减压蒸馏提纯溶剂(此溶剂是直接购买的分析纯),溶剂的沸点是240度,里面杂质种类较多,有34度的,56度的,96度的,还有130多度的,能不能通过旋蒸将杂质都蒸除呢?温度设置为多少比较好呢?,通过旋蒸蒸出大量溶剂是
2011年04月12日发布人:gshaojun0823gs
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1、标准上推荐使用盐酸做为溶液,浓度还不低0.6M,质量分数接近2%,仪器厂家推荐的为硝酸,这两种酸主要区别是不同酸对不同金属离子的溶解能力不一样,比如硝酸铅的溶解度就比氯化铅大,硝酸具有氧化性,一般火焰检测使用贫燃火焰(氧化性火焰
2014年09月24日发布人:iop
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艾默飞icp-OES检出限是多少,艾默飞是什么公司?没听说过啊。设备检出限可以请厂商给出,方法检出限得自己确认。,还是赛默飞?,发错版块了,首先爱默飞是哪个公司?其次这里是质谱版面,貌似您需要的是光谱方面的建议,给您转到ICP版面去
2016年03月18日发布人:小黄
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定出某些物质的结构成分、位置,然后用近红外对杂质进行分析,确定他是否属于某一类物质,不知这种方法是否可行?你的高见又如何呢?,杂质的含量大概是多少呀?如果少于1%,我个人认为测量很困难,恩,正是杂质含量小于1%,既然用近红外测量困难那是
2015年05月21日发布人:jiushi
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我遇到一个问题,我配置的5×Tris储液pH值是7.5的,将它配置成含有6M Guanidine 的1×Tris时用pH试纸测试却发现其pH值升到了8.0左右(而直接稀释的1
2014年06月21日发布人:vvmmoy
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载流
只要基线不是太高就可以,我们仪器厂商建议是用优级纯硝酸,汞用硝酸较好,当然盐酸也行,配制标准空白走下,看荧光值,最好抽个时间用多个批次的酸 不同厂家的 优级纯 配置同一浓度的看看荧光强度,做下空白试验,当初海光的工程师是要求荧光
2015年07月13日发布人:adg
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我现在在分离一个化药的杂质,该杂质HPLC分析,在主峰之前,两者出峰时间相差不到1秒钟,我想通过制备液相分的该杂质。我利用流动相和HPLC相同、流速根据1*(制备柱直径/分析柱直径)2(平方)计算出制备液相的流速,走得梯度时间和HPLC
2017年03月07日发布人:创新
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的杂质也是5-羟甲基糖醛。,葡萄糖大输液的灭菌条件是115℃30min吧?,115℃30min也不稳定呀,超出标准了吗?,是的呀,有啥解决办法,121度,7分钟呢?F0值大于8就行了,玻瓶的哈,塑瓶不清楚。,是玻璃的呀,杂质超标,葡萄糖不要
2014年07月13日发布人:a456
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岛津XRF和日本精工的XRF哪家的好?岛津的型号是EDX-LE,精工盈司电子的是SEA1000AⅡ。,我觉得帕纳科的仪器好,最重要的是售后保障系统,但是帕纳科的仪器应该很贵吧。,进口仪器价格都贵,要看配置了,买台国产的吧,日本的仪器
2015年04月24日发布人:但是