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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][求助]化药6类的杂质研究
某化药六类制剂仿制品种,现已确定有关物质检测方法(HPLC法,分离较好),但仍有多处不解,请教各位战友。
发现1个由
2011年11月09日发布人:yueban-1147
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也是1瓶溶液[/color][/size],[size=2][color=Black]
有谁知道这三种试剂的价格?[/color][/size],[size=2][color=Black]
CCK-8比较方便,加一步就可以来;显色速度也
2012年09月08日发布人:ha111
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要测溶液中的锌元素含量,但溶液中存在很多的杂质,尤其是铁元素,干扰了测量结果,该如何消除杂质的影响呢,请各位老师指点[b][font=宋体][size=5][/size][/font][/b],楼主,可以换个波长测定。,换波长相对灵敏度就
2011年01月25日发布人:zhm2005
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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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的拉曼挺好的[/size],[size=2]大连物化所:李灿[/size],[size=2]厦门大学:田中群院士[/size],[size=2]厦门大学,江南大学,苏州大学。。。人物就知道田中群和陈令新吧,我就记得这两位[/size
2015年03月20日发布人:ujne
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请问大家在做EN71-3的时候,加0.07mol/L的盐酸,体积是称样量的50倍。那么,请问大家在处理完之后,体积是以加酸的量为体积还是会定容?,关于EN71-3的体积问题,不用定容,直接封口拿去摇,额~~可能是我描述不太清楚,我的意思是
2016年04月12日发布人:teddy
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
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[size=4][color=Black][求助]没有杂质对照品咋整?
有一个有关物质,进口标准里提到,自己却做不出也买不到对照品,怎么办? [/color][/size],[size=2]按标准里的条件做,看看相应位置是否出
2011年11月05日发布人:剪刀手520
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我现在在分离一个化药的杂质,该杂质HPLC分析,在主峰之前,两者出峰时间相差不到1秒钟,我想通过制备液相分的该杂质。我利用流动相和HPLC相同、流速根据1*(制备柱直径/分析柱直径)2(平方)计算出制备液相的流速,走得梯度时间和HPLC
2017年03月07日发布人:创新
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能帮忙看看这张拉曼图谱吗,这是TS-1,聚光的效果挺好,可我用532和633的激光器都试过,图差不多,也试过衰减片了,也没有用 ,为什么出来是这种效果呢?求指教。,你能说一下你的样品是怎么准备的吗?,TS-1是固体,我就直接平铺在玻璃片上
2016年03月24日发布人:8899