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各位大侠,我这一台安捷伦气相色谱6820,分析可燃气,配置是三氧化二铝毛细柱。最近出现问题是:最近空走(不进样运行)时,里面会出现很多峰,含量在0.3%左右。多次空跑也跑不干净。
已做处理:1.老化柱子问题没解决。2清洗定量环,问题也没
2011年12月28日发布人:xurongrong
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[size=2]版友们,你们家的气相自动进样器用的洗针溶液主要用什么啊?
甲醇,丙酮,乙醇,样品?
我这儿的GC - FID这几种都试过,进空针的是候,会有一个洗针溶剂峰产生。附件中我上传了两个谱图,
色谱柱的那一个,是不进样品
2015年11月28日发布人:49888
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如题,今天看一段气相培训资料上说,用微量进样器进样的话,首先抽取样品,定量,然后回抽一段空气,再进样,以避免进样口的高温蒸发掉注射器针尖部分的样品....
大家平常是这么操作的吗....,现在都自动进样了,这个资料应该很古老
2010年08月14日发布人:ngoir
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液相基线走的好直,进样不出峰
我用的好似依利特的p230高压液相色谱仪,之前一直能用,换了柱子,觉得压力高就用10%的甲醇水冲洗,之前有人用过磷酸盐,冲了半小时,就改成纯甲醇冲洗,这样交换冲洗了一阵子,发现基线走的很直,就改用自己的
2011年11月06日发布人:zhaohaimi
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我使用的是安捷伦1200液相色谱 平常我们用的是甲醇:流动相=6:94 苯甲酸 山梨酸 糖精钠出峰时间正常大约13分钟走完 但是今天做时 突然就提前出峰 5分钟就走完 糖精钠跑到最前面去了 峰形还好 因为柱子才换了没多久 所以不知道是什么
2013年06月27日发布人:lijing1403@163.
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[size=2][font=黑体]查看基线时,基线是直的,但是进样之后峰总是不行,样品含量也相差很大,不知道是什么问题?[/font][/size],[size=2]不进样,直接空运行的基线也是好的?[/size],[size=2]色谱柱
2015年07月25日发布人:王薇薇安
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]顶空进样系统适应性大家都做得怎么样?我做的重复性太差,所以我每个样品只进一针,进两针就做两个样,总
2011年05月25日发布人:Doctorcbw
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外标法在液相色谱中是使用最广的。但由于气相色谱的进样重复性没有液相色谱那么理想,使用内标法比较多,但现在仪器技术发展了,用外标法是主流了吗?,还没有呢吧,内标还是准确些!,有了自动进样器GC进样的重复性已经不是问题,没有基体干扰的情况下
2010年03月18日发布人:gitde
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[size=2]气相色谱基线毛刺可能是什么原因?[/size],[size=2]电压不稳容易出现这种情况[/size],[size=2]有可能是载气的纯度影响的,对载气进行干燥处理[/size],[size=2]基线的突变称之为噪声,噪声
2016年02月25日发布人:1472583690
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应该是买了高纯金属回来自己称量,然后溶解成一定浓度的标样。其实标样也不是很贵,Al标样浓度1000μg/mL、规格50mL/瓶的标样才50块。
混标就是混合标样的意思,比如说混标里面含有Al、Fe、Na……等等元素的标样。,你买的是铝合金
2014年11月19日发布人:ayanyang