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][/url]不能进水,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]无机盐坏柱子
吹扫捕集 甲酸又容易分解
固相微萃取 甲醇粘在探头上面不容易
2011年04月17日发布人:心情se567
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游离氯和总氯大家都用的是什么方法啊,那种会比较简单好做一点,游离氯就现场测咯,DPD和3355那个方法都还不错,总氯我们这边就没做了,现场是按那个标准.....,就是按5750-2006啊,饮用水那个,目视比色法, 做一套永久比色列,方便
2017年11月22日发布人:tomm
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[size=2]相关检测项目:
miinstrument pf
我用INNOWAX柱子,分离丁酮和甲醇、异丙酯,分不开,我用的条件是:50保持5min,2.0度/min升至60度,再以10度/min升至150度,保持2分钟,分流
2015年08月27日发布人:夜猫子
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各位大侠,请问一下,酯与格林亚试剂反应,得到酮产物机会多还是醇的产物机会多?从书本了解,生成的酮,比酯更易与格林亚试剂反应,按理说是醇的机会多,但实际生产中,大部分生成酮的反应都采用酯与格林亚试剂反应,这是为什么?譬如,有的已生成酰氯了
2014年03月14日发布人:jiushi
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溶剂,三氯氧磷;或是直接用二氯亚砜作溶剂,形成酰氯…,二氯甲烷溶剂,滴加氯化亚砜或者草酰氯反应。,你不是做酰氯吗,这是成酯的,难道你实际是想成酯,经过酰氯?,氨基酸,氯化亚砜反应,然后加入酚羟基化合物……,这个反应其实很简单,也很容易,有
2014年02月13日发布人:iop
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由于标品的浓度较低(0.3mg/L),[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]报告中只有小的峰而没有峰面积报告,进样量已达到最大(50ul
2011年05月14日发布人:gx0406
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[size=2]要做液质了,想买一些常用的试剂,除了甲醇、乙腈、甲酸、甲酸铵、冰乙酸、乙酸铵、氨水,还需要准备哪些常用试剂呀?请各位前辈们给点建议。多谢了[/size],[size=2]我觉得楼主你已经说得很全面了,差不多就常用这些试剂
2015年07月16日发布人:04906
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[size=3][求助]有口岸质检报告单可以免检吗?
我们碰到一个情况:买的国外的一个规格辅料,有口岸药检所的报告单,其中体积密度一项,口岸药检所的检测结果就是上限0.33g/ml,而我们进厂按进口标准检,体积密度结果为
2011年11月09日发布人:daod
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用2-氟-4-硝基苯甲酰氯和甲胺气体反应,为什么没有生成N-甲基-2-氟-4-硝基苯甲酰胺,而是成盐了。我的甲胺气体是用甲胺水溶液滴在氢氧化钠固体上产生的,经过分子筛干燥了的,累不累撒,直接将酰氯滴到现成的甲氨水溶液中就行了。酰氯稳定着呢
2014年06月12日发布人:jiushi
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[size=2]请教,甲酸检测该怎么检测啊?我用的是FFAp的柱子,氢焰离子化检测器,甲醇做溶剂的,但是做出来好像不成线性。请各位大虾指教啊,着急啊[/size],[size=2]甲酸可以酯化 再测[/size],[size=2]甲酸在
2015年04月23日发布人:年轮