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类别同艾司唑仑规格(1)1mg(2)2mg贮藏遮光,密封保存。
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样品过滤作为前处理工作的重要流程之一,是通过除去杂质,得到滤液,来提高实验的准确性,以及减少溶液颗粒对实验设备造成的危害。而针式过滤器作为实验室最常用的样品过滤耗材,该如何进行选择呢?若选错针式过滤器,会导致实验时间延长,需要重新
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搅动促进结合。 3. 1,000×g离心1min 以去除未结合杂质。 4.加入1.5mL漂洗缓冲液,1,000×g离心1min。 5.上样池下端接上Amicon®Ultra 0.5mL超滤管(有5种截留分子量规格可选)。 6.加入
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一、规格: (1)0.45g (C18H33ClN2O5S计算) (2)0.5g (C18H33ClN2O5S计算) (3)0.6g (C18H33ClN2O5S计算) (4)0.75g (C18H33ClN2O5S计算
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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1. RNase-free玻璃瓶的获取:用含终浓度0.1%DEPC的超纯水(DEPC水)浸泡玻璃瓶过夜,2. 制备RNase-free水:RNase-free玻璃瓶装上0.1%DEPC的超纯水高温高压灭菌。3. 75%乙醇(DEPC水配制
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保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查含量均匀度取本品1片,置10ml量瓶(0.125mg规格)或20ml量瓶(o.25mg规格)中,加50%甲醇溶液适量,微温,振摇使三唑仑溶解,放冷,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续
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9102 药品杂质分析指导原则 本原则用于指导化学合成的原料药及其制剂的杂质分析,并供药品研究、生产、质量标准起草和修订参考。本原则不涵盖生物/生物技术制品、肽、寡聚核苷酸、放射性药品、发酵产品与其半合成产品、中药和来源于动植物的粗制品
2022-03-25
来源: 2020年版中国药典
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大阪曹達|三耀精细点击上方蓝字 关注大曹色谱第146条推送 每周五17:00准时更新齐墩果酸和熊果酸是两种五环三萜类化合物,互为同分异构体,性质极为相似,在植物中常常共存,给分离测定带来一定难度。最近我们收到很多客户的反馈,齐墩果酸与
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释成每1ml中约含艾司唑仑10g的溶液。对照品溶液取艾司唑仑对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。