-
样品不溶于任何溶剂,除了四氢呋喃,用四氢呋喃溶解样品,制成供试品溶液。流动相用四氢呋喃,是用它的水溶液还是分析或色谱纯的四氢呋喃?如果是四氢呋喃的水溶液,有浓度上限吗?,先用四氢呋喃溶解样品,再用流动相稀释定容就可以了!,应该是用四氢呋喃
2009年12月31日发布人:maomi520
-
求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
-
因我现在用RTX-WAX做白酒成分 分不出甲醇和乙酸乙酯峰,准备跟供货商量换柱子,问问大家都在用什么RTX的毛细管柱,分析白酒成分效果最佳。
同时也希望大家不要技术保留啊,顺便提供一下各柱子的分析参数。。。以便大家一起提高
2009年11月12日发布人:hplcangel
-
[size=2]初定档次为AB4000,但品牌没有选定,热电ULTRA,waters TQ都可以。ultra的灵敏度是AB4000的4-6倍,而且剩气、分辨率高、弯曲碰撞池、毛细管传输避免污染四极杆但脏了会影响离子化、菲尼根ESI。但
2016年03月22日发布人:回眸
-
求助:栀子苷在乙酸乙酯中的溶解度,它能溶于热的乙酸乙酯吗?丙酮如何?不胜感激!,你自己拿点试试不就知道了,我也试了,可是不溶,但有篇专利上说可以溶于热的乙酸乙酯,我就是想知道是我得到的东西有问题,还是它真的不溶或溶解度很小!,有标准品吗
2010年09月20日发布人:amerigo6
-
前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
-
[size=14px]紫外、红外、核磁、质谱~~基础加应用
[/size][size=4][color=#008000]下载地址:[url=http://www.antpedia.com/?uid-11244-action-viewspace-itemid-60666]http
2010年07月20日发布人:aasle
-
本人最近在做埃索美拉唑,做到中间体硫醚,结晶的时候不好结晶,你结晶目的是什么,纯化?晶型?单晶培养?
能具体点吗?,反应完后处理后产品不好析出。,参照奥美拉唑的做法吧,文献一大堆,自己分析下这个问题不大,看了挺多文献,参考做的,但就是
2014年02月21日发布人:iop
-
大家好,我想请教大家个问题,麻烦大家指教。我用的是Agilent7890GC FID检测器,强极性色谱柱。分流比是100::1;
进样量是1uL,手动进样。现在有一个问题我发现同一个样品我连续进四到5针,峰面积会越来越小。而且是7种成分
2011年10月18日发布人:gamewang
-
大家好 我的浸膏想极性梯度萃取,可否先用乙酸乙酯和正丁醇萃取后再用石油醚萃取?我重点想放在极性较大的部分!,萃取溶剂的顺序是小极性到大极性,关键是你需要多大极性的部分啊,你可以先石油醚脱脂,再乙酸乙酯萃取,后再正丁醇萃取啊,极性最大的部分
2011年05月17日发布人:liuzhangwee