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2010年04月26日发布人:LUMGR
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的,价格和规格如何谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black]
我的是sigma的,1mg九百多吧[/color][/size],[size=2][color=Black]
不好意思,问个比较弱智的
2011年12月29日发布人:rxcc33
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。开封后只能使用一次。使用液在低温避光储存1 W内不变。
这里的1W内怎么理解? 是指一个晚上?[/font][/size],[size=2]一个晚上这样表示?网络语言吧,国标也这样?[/size],[size=2]我信。这年头什么都有可能
2015年03月28日发布人:盼盼
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合成了粒径为1-2nm的金纳米粒子,文献上说采用超滤的方法可以分离,由于我们实验室以前合成的纳米粒子比较大,离心就能分离,所以师兄师姐们也都不知道这个超滤是什么意思。麻烦各位高手能不能教我一下什么是超滤?超滤都需要那些设备?还有这些设备
2015年12月03日发布人:跳跳哈里
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我是2-DE菜鸟小妹,今天才做第一次。结果发现我昨天配的两管再水化液(含有IPG buffer),各2.5ml,-20保存,有一管冻住了一管还是液态,很是费解,因为以前
2014年03月23日发布人:8黑眼圈8
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[size=2]如题:需要分析分析H2S、H2O、SO2、CS2这些组分,其中H2O是干扰组分,最好对H2O的响应比较小或不响应,或者能将以上四种组分较好的分离。现在用的是PQ和PQS填充柱,H2O拖尾比较厉害,对SO2有干扰,有没有好的
2015年09月28日发布人:bojitu
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我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1
2012年03月06日发布人:langlang
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(Section)为一个笔记。
第一部分:Chapter 1-4
【兴趣小组】《Guide to Protein Purification, 2nd Edition》读书笔记(一)
[url]http://www.dxy.cn/bbs
2013年11月14日发布人:dog002
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请教大家一下
我在做BCL-2和BAX的WB
分子量分别是26和20KD
MARKER是11KD~230KD的
问题是目的条带和前缘的溴芬蓝离的太近,几乎跑到尽头也分不开多少?这是
2014年02月20日发布人:jrwyyplt
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粉末样品越来越多,需要更多注意样品的特殊性1、压片,注意放置的发光表面在光路的交叉点,压片表面和入射光的角度不要45°角,最好30度或60°角。2. 夹具,根据样品可用的量多少,可以选取固体粉末盒或微量样品夹具,最少10ul样品可以完成
2016年04月09日发布人:vbnm