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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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我用的是上海生工的血液基因组DNA小量抽提试剂盒(离心柱型)的,可是我提完之后跑电泳,看不到任何带子。我其中的问题可能是:
1)说明书---在500μl血液中加入800μl的TBP Buffer用1ml的Tip 头
2015年08月01日发布人:bgf5
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具体步骤如下:
目标蛋白:38kd
1,12%分离胶, 5%浓缩胶
2,电泳 浓缩胶 80V电泳10min
分离胶120V电泳1h20min
3,电转 120V电转1h
5,封闭 5%脱脂牛奶室温封闭1h
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2013年05月11日发布人:flower@@
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。是北京艾德莱的。每次用300UL新鲜全血标本。
步骤如下:1.加入红细胞裂解液,2.细胞核裂解液,3.蛋白沉淀液,4,异丙醇,5,乙醇,6.DNA溶解液。
我是认真按说明书上做的。但是不知道为什么,最后总是有些沉淀,呈白色和浅棕色的
2011年08月19日发布人:小鼹鼠
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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目前在做病毒蚀斑实验,做了好几次感觉都不成功,并没有出现自己想象中的空斑,想向大家请教下:
使用的病毒:TGEV(猪传染性胃肠炎病毒)
细胞:ST细胞
含中性红营养琼脂制备:将低熔点琼脂糖称好后直接紫外线照射1h
2015年11月14日发布人:米西11米西
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
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[size=2][color=Black]大家好。我最近在做链霉素,用到了七氟丁酸(离子对试剂),我想问一下,七氟丁酸在液质中的作用是什么?使用时需要注意那些事项?谢谢各位能够提供相应的资料。[/color][/size],[size=2
2016年04月26日发布人:milkdog
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胶染色,还有小部分未转出。)
4, 免疫检测:
封闭:5%脱脂奶,室温2h(或者4度过夜)
一抗:cell signaling的一抗,1:1000和1:200都做过,室温1h、2h、3h或者过夜都做过。TBST洗10min+5min×2
二抗:1:1000和1:200都做
2013年05月30日发布人:ukonptp
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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年10月15日发布人:米西11米西