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最近在做方法学,每个样品都要平行测三次,得出平均值在算含量~~要用面积归一化法先算出标准品的纯度,再进行最后的定量,可是我要问,标准品也要平行测定三次,取平均值求出它的纯度吗?问了下,同事,他说不用~~但是我也搞不清楚,样品都测了,干嘛
2009年10月22日发布人:entd_jps
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用液相检测一种标准品,查不到相关的数据资料。我根据它的同类物质检测条件设置的检测参数,紫外光检测(已用全波长扫描过标准品),最后测出的那个图很不对称,不是正常的色谱,基本不能用。是什么原因呢,怎么消除呢?求解
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2011年12月12日发布人:yxh04
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做方法学验证时如精密度 准确度 是不是都需要用标准品?
和别人讨论过,但意见不统一,他们说做原料药材时重复性用药材做,我一直不同意 我觉得应该用药材中测定成分的标准品做,不知大家怎么认为?总之我觉得方法学都应该用标准品做,希望大家给予
2012年02月21日发布人:BridgetJones
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1mg或是几mg的标准品怎么称量?谢谢大家,首先看你的检测目的,杂质检查,面积归一,你就在十万分之一天平上称量就可以了!
如果是含量分析,精密度要求很高的!你称这么少就达不到要求了!
热重天平灵敏度高,但也达不到含量要求的精密度,几
2015年08月16日发布人:huali
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) δ = 4.23 – 3.88 (m, 2H), 1.80 – 1.50 (m, 2H), 0.94 (t,J=7.4, 3H).
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ = 4.23 – 3.88 (m, 2H)与1.80
2011年08月23日发布人:suosuosky
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标准品配制后,大家一般都用多长时间啊,怎么判断是否分解或者污染,需要做考察的,类似样品的稳定性考察!,峰面积,保留时间和以前的比较一下,变化不大就可以使用,方法很多,诸如看颜色是否变深,味道是否变化,一般情况,标准品配制后应立即使用,或
2010年06月03日发布人:yinge
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70v,分离胶100v,电转100v 2h。
3.7%牛奶封闭半小时,一抗是santa的,4°过夜。二抗是国产的,浓度1:1000,室温孵育1h。
4.压片的时候,没有看到明显的荧光,压片时间3min左右,条带基本可以看到,但是背景很糊
2013年05月10日发布人:土坷垃
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GAPDH 分子量 40左右,200ma,2h[/color][/size],[color=Black][size=2]
我发现 大家都可以用到 200ma ,
b-actin 43kd
2013年11月18日发布人:zbboom
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请教各位大侠,将标准品按一定的比例混标后如何用这种混标液测定其中不同成分的线性关系?还是要用每种标准品单独来进行线性关系的考察。另外,混标标准品的配制原则是什么?谢谢大家!
[[i] 本帖最后由 sugar-tang 于
2010年07月07日发布人:sugar-tang
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最近做锂电池针刺实验,有火花,冒大量的烟,我想知道做针刺的标准,和为什么有火花,国标里面有针刺标准
有火花是因为针刺引起内部短路
有火花加上大量冒烟,不能通过针刺测试,a)蓄电池按6.2.4方法充电
b)用Φ3mm~Φ8mm的耐高温
2015年04月01日发布人:钻石