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中,将溶液冷却至室温,全部移入1000ml容量瓶中,加入50.0ml盐酸萘乙二胺贮备液和50ml冰乙酸,用水稀释至标线,此溶液于密闭的棕色瓶中,在25℃以下暗处存放,可稳定三个月。若呈现淡红色,应弃之重配。③吸收液:临用时将显色液和水按
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禁止了。根据GB 2760-2011《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》规定:米粉制品中不能添加“脱氢乙酸钠”。 近日再次申请脱氢醋酸钠的适用范围 依据卫生部告知 脱氢醋酸钠 在新实施的 《食品添加剂使用标准》GB2760 -2011
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)乙酸酐能吸水,有利于反应的进行; (3)无副反应,生成物较纯。缺点:容易水解 乙酰氯是三种酰基化试剂中活性最高的,很难控制反应条件,价格也是最高的,所以一般实验室是不用的。乙酸酐的活性其次,乙酸的活性最低,但是实验室用得最多的却是乙酸,因为芳胺与乙酸酐反应时,常伴有二乙酰胺副产物的生成。
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具有多基配位体能与金属离子起螯合作用,生成螯合物的试剂。在用水废水化学中,常用的有有机螯合剂,如氨羧络合剂 (包括氨基三乙酸即NTA、乙二胺四乙酸即EDTA等)、双硫腙、8-羟基喹啉、邻菲咯啉(C12H8N2)、酒石酸钾钠、柠檬酸铵及无机
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EDTA溶液配制参考步骤1、0.02mol⋅L-1 EDTA 标准溶液的配制 在台秤上称取 3.8g 乙二胺四乙酸二钠,溶于 100mL 去离子水中,微热溶解后,转移到 500mL 试剂瓶中,再加入 400mL 去离子水,摇匀。如有混浊
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,可加入释放剂氯化镧、硝酸镧或氯化锶予以消除。本方法的适宜浓度范围:本方法的检出限:钙离子为0.02mg/L,镁离子为0.003mg/L。测定上限:钙离子为7.0mg/L,镁离子为0.50mg/L。二、仪器①具塞比色管:10ml。②容量瓶
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空气中的二氧化氮与吸收液中的对氨基苯磺酸进行重氮化反应,再与N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐作用,生成粉红色的偶氮染料,在波长540nm处,测定吸光度。空气中臭氧浓度超过0.25mg/m3时,可使二氧化氮的吸收液略显红色,对二氧化氮的测定
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kPa,蒸馏出成品,含量大于97%。 [4] 也可用乙酸乙酯自缩合反应,具体步骤如下: 将250g金属钠加入4240mL乙酸乙酯中,开始反应很慢,需在水浴上温热,一旦反应开始就十分猛烈,需进行冷却。回流反应后蒸馏回收乙酸乙酯。加入
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含量测定取本品约1.5g,置贮有水约10ml并称定重量的称量瓶中,精密称定,定量转移至100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀;精密量取10ml,置锥形瓶中,加水90ml、氢氧化钠试液15m1与钙紫红素指示剂约0.1g,用乙二胺四醋酸二钠
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取本品约0.3g,精密称定,加水100ml,加热使溶解,放冷,加氢氧化钠试液15ml与钙紫红素指示剂约0.1g,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于10.91mg的CH1oCaO6