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应届小硕在化工厂工作,其中一步反应中,要使用叠氮钠在甲苯环境中与联苯化物苯环上的腈基环和成四氮唑。这个反应需要用三乙胺盐酸盐和甲苯来催化,这是正常情况。在某些异常情况下,还需要往反应釜里加入少量的水以促进反应。
试问,为什么加水可以
2014年02月20日发布人:happydream
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我用AAS-6300测食品中钠,国标上写用放射光谱法,我选择用AAS测仪器默认方式为NON-BGC,测定中很ABS波动很大,极其不稳定,线形很不好;换成用放射方式测,点火后准备测,灯自动熄灭,得E波动很小,线形也不好,请问以上哪种正确
2016年01月25日发布人:jiankufanhan
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怎么咱买的新的碳膜上有硅?
大家知道是什么原因吗?
你们在哪里买碳膜铜网的?
谢谢,含硅,据说进口碳膜使用的材料里面就有少量Si,无法避免。,多谢回复....
.........,对没有样品的空铜网是否做过成份分析。如果没有Si
2015年02月05日发布人:tomm
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我们用PE800原吸做饮料中的铜含量,考虑到样品基体不是太复杂,直接用水稀释进样,但标准曲线做的很好,样品结果却出现(做平行样)第一个数据比第二个数据高,如:71.3ug/L,63.5ug/L,连着做了几次还是这样,换了样品做依然如此
2015年04月26日发布人:风往尘香
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为什么用火焰原子吸收测金属钠的时候吸光值都很高且曲线的K 值很低,从K值偏低看,极可能是配制溶剂中的钠过高,做个空白看看!,楼上的能否介绍的详细些?做好拿出数据来说明。,K值指的是什么?吸光度高说明灵敏度高.,你这个问题应该发到 原子吸收
2011年08月16日发布人:qq616391014
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转载
使用原子吸收火焰法测奶粉中钠元素含量时,有时候空白值吸光度都有0.1左右,同一个试剂瓶测出来的结果相差很大,吸光度很不稳定,怎样避免钠被污染呢?另外我们使用的仪器室岛津的A7000
请有经验的大侠给予指点,谢谢!,凭我的记忆
2013年12月19日发布人:兜兜
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ICP测钠有多少人在做?前处理该注意哪些细节?
我这边测经常有测钠的项目,试剂里面会含有,对制备空白应该要求要高,要严格保证制备空杯和样品中所加的酸完全一致,另外我觉得不适合用玻璃器皿来做前处理,玻璃本身就含有钠。由于钠的强度很高,测试
2015年11月17日发布人:small2011
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使用过程中发现PH值波动较大,所以想加HEPES,但是又看到说HEPES缓冲液与低水平的碳酸氢钠(0.34g/L)共用([url]http://www.biox.cn/content/20050511/12854.htm[/url]),这是
2012年08月16日发布人:duoduo
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请教各位老师一个问题,我用的仪器是德国耶拿zeenit700,用火焰法测铜时,吸光度很低,提高火焰优化量为80l/h,吸光度上去了,但是火焰的颜色非常发黄。还有请问看到各位老师说的调整雾化器,我不知道如何进行调整。,德国耶拿
2011年08月26日发布人:TTEWEE
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高含量金属铜测试ICP能测准吗,是测高含量金属铜中的杂质元素,还是总铜,铜含量多大?,一般黄铜是没问题的,需要购买黄铜的质控样。我们是铜稀释后测试,上机浓度约10mg/L,铜含量已经超过40%左右用icp能侧准否或者说偏离度大概有多大,恩
2016年03月18日发布人:小黄