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如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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求氨-氯化铵缓冲液的配制方法及PH值如何调节?,取一杯浓氨水,往里面滴加浓盐酸,边加边搅拌,测定PH,直到调到自己想要的缓冲溶液的PH值为止。,氨-氯化铵缓冲液(pH8.0) 取氯化铵1.07g,加水使溶解成100ml,再加稀氨溶液(1
2013年05月09日发布人:千里之外
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求助:化妆品中的二甲基硅氧烷和混居二甲基硅氧烷如何提取啊?,用适当的有机相提取,比如氯仿、石油醚等,感觉还是用非极性的溶剂提取,而且需要用不同的溶剂!,提取出来测定含量吗?
2011年12月26日发布人:sunnyxch
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如题,由于实验条件的限制,实验室没有二甲基氯硅烷,想知道如果衬管在清洗后不用二甲基氯硅烷去活化对测定结果有什么影响?,不知你说指的衬管是什么地方的衬管,起什么作用或干什么用的?其实会不会有影响只要弄明白了这个也就不言而喻了。,不用二甲基氯
2009年07月06日发布人:ccf335
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各位战友,我做pcr扩增700多bp的条带,退火温度59°,延伸时间1分30秒,引物二聚体很亮,没有目的条带,不知道是怎么回事,我的引物碱基长度是26个bp.marker的最后一条是100bp[/size],[size
2015年08月05日发布人:987789
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[size=2]偶氮二甲酰胺是AZO物质吗?使用什么色谱柱检测啊,我使用DB-5和DB-WAX都没有找到峰。由于这个物质没有NIST标准谱图,我根据结构及断裂原理推出特征离子是116,72,44可以就是找不到峰,是我选择的离子不对还是色谱
2015年10月24日发布人:华佗
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请求帮助,急!昨天做实验,用EDTA滴定草酸合铜酸钾溶液中的铜离子,具体的做法是准确称取0.17~0.19g的产物,用15mL氨-氯化铵缓冲溶液(pH=10)溶解,再稀释至100mL.以紫脲酸胺为指示剂,用EDTA标准液滴定至溶液由亮黄至
2010年12月20日发布人:hai111111
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我在文献上看到是用过滤。但我用小滤器过滤后,发现滤膜完全被腐蚀了!再用二甲亚枫直接滴在滤膜上,半分钟左右滤膜完全腐蚀。如果是用磨沙漏斗的话,
10ml怎能滤(文章上也是滤10ml,不知
2012年10月07日发布人:qianqin1977
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审稿意见:
Figure 2b standard error bar shall be given to indicate the precision of the method.
standard error bar 是指置信水平吗,excel里面有的,做一个标准误差,然后可以在excel里面生成,误差棒,也就是实验点要加上误差棒,表明实验的准确性
2009年06月22日发布人:ouoje
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载玻片(经过表面磨砂处理)。,只要你想做,没有做不成的,有两点,一是要让X光找到你的样品,也就是说,要使样品刚好处于光的照射之下,不能放偏了。二是得舍得花时间。光的强度是累积的。有些衍射仪可以对样品反复找几遍再作累加。效果会更好。当然,也可以
2016年04月10日发布人:iop