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我的实验是以甲醇溶液为基质,但是现在想从甲醇中将这种物质萃取出来,用乙酸乙酯是不是可以与甲醇互溶呀??请大侠指点~~~~,先加水,再加乙酸乙酯行不行,加上水甲醇就会溶解在水里,这样,乙酸乙酯就会浮在水上边,当让,乙酸乙酯中还是会有甲醇的
2013年05月05日发布人:集贤阁
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第一次做糖酯的脱酰反应,要用10%的氨甲醇溶液,请问氨甲醇直接有售吗?自己配的话怎么操作标定?请有经验者赐教。,只能大概10%左右吧!称量一定量甲醇,通氨气增重。甲醇能吸收很多氨气。重量会增加的,在零度时向甲醇中通氨吸收比较快,要不
2014年03月11日发布人:艰苦奋斗
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请教各位老师、师兄师姐们,如果某一药物的含量测定浓度为10ug/ml,那么做线性实验时,浓度该如何确定,我们领导让我写出详细的溶液配制过程和称量的设计。,线性范围应该包含10ug/ml。
比如:称0.1g标品到100ml容量瓶,定容
2011年04月15日发布人:binghe1980
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求大神讲解呀,看了一些帖子还有教科书,仍旧是晕晕的。我有三个因素,想做四因素三水平的正交表,那么空列的那列水平该怎么写呢?是都写上零么?在做实验的时候是就不用管它按三因素做即可么?,三个因素,就做三因素三水平的或者三因素四水平,就三个因素
2015年10月16日发布人:倾尽温柔
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本人做GCLE反应液,流动相为 甲醇:乙腈:水= 530 :170 :300! 做完实验用10%乙腈水冲柱子后直接换纯甲醇冲洗柱子。
1 有人说直接从10%换到100%甲醇不好,我想问问具体怎么样不好
2011年04月08日发布人:生活eesf
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相冲洗,在换高有机相冲柱子。
1)水/有机相=90/10(甲醇或乙腈均可,你用什么保存柱子就用什么有机相)替换缓冲盐,(一般1ml/min流速,约半小时) ;
2)用高比例有机相或设个梯度冲柱,约20倍柱体积(梯度冲柱较干净);
3)100%有机相保存柱子。,还是先
2012年03月02日发布人:popshengu
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我做UPLC, 要配0.017mol/L的磷酸溶液,磷酸是含量85%的,500ml 约828g,分子量98,怎么配啊?,磷酸是含量85%,是质量体积比!,算出来需要1.96g 85%的磷酸,可以用一个小烧杯在天平上直接称量出来,再定容到
2009年12月18日发布人:eesa_dc_seein
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我的是岛津色谱,,突然一天空气流量就达不到400ml/min ,,在100~400波动,我的检测方法要求流量达到400ml,,点火按钮自动切换到off状态,请问是什么原因,空气流量不能稳定,看是不是空气的气路控制阀坏了,或者是气源压力不够
2011年10月14日发布人:584969132
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的如日本三井化学和地球新技术研究所的合作项目,已完成了100万吨/年的CO2基甲醇生产中试试验,正在多国寻求合作伙伴,积极建立商业化生产基地;国内上海华谊集团研究院和山西煤化所就该课题申请了国家863项目等等,除此之外,还有很多科研院校、能源公司(企
2016年01月16日发布人:王小主
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[b]怎样确定克列莫佛与TAC的液相条件?[/b]
克列莫佛对TAC测定有干扰,怎样确定分离克列莫佛与TAC液相条件?
谢谢[size=6][/size],TAC是什么?克列莫佛是液体吗?结构性质如何?,没做过。朋友可以用标准试嘛
2009年12月15日发布人:mifeng2009