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盐酸标定时,颜色变化不明显,甲基红有络合物怎么回事
谢谢朋友了 我搜寻了很多结果都不一样
希望得到帮助!,按照GB/T 601-2002 的要求,盐酸标准滴定溶液标定使用的是溴甲酚绿-甲基红混合指示剂。这个指示剂变色是很灵敏的
2013年05月20日发布人:孤独的渔夫
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100ml溶液,既是0.1%磷酸溶液
磷酸是扫尾剂,不拖尾的话可以不加,体积分数,1000ml 0.1%磷酸溶液,1ml磷酸+999ml水,也可以1ml磷酸+1000ml水,体积基本一致,前者是准确的0.1%,后者是0.0999%。流动
2011年11月12日发布人:danruo
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浓度间隔建议不大于20微克每毫升。,10,50,100,10ug是配制成混合溶液含锌、铜、镉、铅分别为10μg/ml、50μg/ml、10μg/ml、100μg/ml。,10,50,100,10ug是配制成混合溶液含锌、铜、镉、铅分别为10
2015年03月18日发布人:jiankufanhan
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[size=2]看到文献中提到结晶紫是0.05%的结晶紫溶在10%的甲醇中,在论坛上又查到的是溶在无水乙醇中。不知有谁知道这其中有什么讲究吗?[/size],[size=2]
结晶紫的染色用途:
1)组织中作细菌染色;
2)与茜素红
2015年08月12日发布人:dreaming
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缓冲液继续悬浮,10500g,45min,弃去多余的上清液,用0.25M蔗糖溶液(接近6g肝组织加1.5mL蔗糖溶液),悬浮,-80°C保存。我得到的肝微粒体颜色比较深红的。是因为蛋白浓度偏高,所以颜色比较深吗?[/size],[quote
2014年10月31日发布人:changlhsyo
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请教大家一个用气相色谱法做杂醇油遇到的问题,标准上写的是“杂醇油(g/100mL,以异丁醇与异戊醇计)”这个以异丁醇与异戊醇计该怎么理解,看到有单位把异丁醇与异戊醇的量加起来再折算成60度,觉得不怎么妥,因为杂醇油不仅仅是异丁醇与异戊醇
2009年04月08日发布人:dragon5
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指定装置,方法是中国药典2005版的方法,方法如下:
方法:
甲氧基(中国药典 附录 Ⅶ G)
① 精密称取供试品(未干燥)约0.1g(相当于甲氧基10mg),置烧瓶中
② 加熔融的苯酚2.5mL及氢碘酸5mL
③ 连接上述装置
2011年11月23日发布人:bananapeople
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现在论坛里面很多都在讨论这个问题,希望能得到好的建议.,当然是纯甲醇最好啊。不过有10%的水影响也不是很大,对柱子本身来说,没有什么区别的
如果是长期保存,建议加少量比例的水,因为纯甲醇容易挥发。。。,用纯甲醇保存柱子好,我们用过的
2009年11月09日发布人:tansong40116
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9.8,20.1,29.9,40.2等带小数的,如果所用的工作曲线是由同一种母液来配制的,这还好办,如果是有好几种母液混合配制呢,这要怎么配制啊.如水中的三十种金属离子配制再一起,其母液有1000μg/mL的铝,钙,镁等100μg/mL的铅
2016年01月14日发布人:nmn
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有哪位前辈做过头孢克肟片呀 !!为什么我做的处方在PH1.2盐酸溶液中溶出度比进口片大一倍呀 改很多处方差不多都是这样!!有什么方法可以降低溶出度??请大侠们指教下 晚辈不胜感激,我看了一下国外的处方,为磷酸氢钙 羟丙甲纤维素 轻质液体
2014年02月14日发布人:tomm