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》的研究中,纽约西奈山伊坎医学院及Memorial Sloan Kettering癌症中心的研究者提供了以下病例:病例A女士,80岁,白人,离异,既往罹患DSM-IV-TR 分裂情感性障碍双相型,并有高血压病史。患者常年使用阿立哌唑10mg
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照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,除去糖衣,精密称定,研细精密称取适量(约相当于盐酸丙米嗪75ng),置250ml量瓶中,加盐酸溶液(9→-1000约80ml,振摇使盐酸丙米嗪溶解,用盐酸溶液(9-1000
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时症状加重。两人均罹患精神分裂症,家族史可追溯至其祖母;两人均使用阿立哌唑10mg/d治疗,症状控制良好,近两年未使用其他精神科药物,无幻觉妄想。A小姐的异常不自主运动已出现3个月,B小姐则已出现1年。神经系统查体未及病理征,实验室检查、头颅CT及
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使用β-内酰胺类抗生素(包括哌拉西林)治疗的部分患者可有出血表现。这些反应常与凝血试验(如凝血时间、血小板聚集和凝血酶原时间)异常有关,并多见于肾功能衰竭患者。如果有出血的表现,应当停用抗生素治疗(注射用哌拉西林/三唑巴坦),并采取
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根据推测,阿立哌唑的活性主要源于母体药物—阿立哌唑,较小程度上是来自它的主要代谢物—脱氢阿立哌唑,后者显示了与母体药物相似的对D2受体的亲和力,血浆含量是母体药物暴露量的40%。阿立哌唑和脱氢阿立哌唑的平均消除半衰期分别约为75小时和
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溶液取盐酸异丙嗪对照品适量,加上述溶剂溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液,色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以乙烷丙酮-二乙胺(8.5:1:0.5)为展开剂测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各10l,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,置
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阻断小动脉和静脉上的α1受体,使血管扩张,外周阻力下降,回心血量减少。在治疗剂量不拮抗α2受体,故不促进NA释放,降压同时,对心率影响较小。此外,尚可松弛由α1受体介导的膀胱颈部、前列腺囊和前列腺尿道的平滑肌收缩,可改善良性前列腺增生出现的排尿困难,膀胱底部α1受体较少,故对膀胱收缩影响较小
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溶液取甲氧氯普胺和盐酸哌唑嗪各适量加流动相溶解并稀释制成每1m中分别含32μg和4μg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以pH5.0缓冲液(取戊烷磺酸钠3.484g和氢氧化四甲基铵3.64g,加水1000ml使溶解,用冰醋酸
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上述溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸异丙嗪对照品适量,加上述溶剂溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液,色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以乙烷丙酮-二乙胺(8.5:1:0.5)为展开剂测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各
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是阻断了运动神经的多巴胺受体。硫利达嗪的锥体外系副作用很弱,主要用于治疗精神分裂症,此外还具有较强的降血压作用。2位含S取代基的结构还有硫乙拉嗪、哌泊噻嗪等,对慢性精神病人有明显的改善作用。 (三)吩噻嗪10位氮原子上的取代基对活性的影响