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(比如OH)的连接位置...下面是本人识别1HNMR图谱中活泼氢方法的经验体会,供大家参考,并请欢迎参加讨论,提出意见,谢谢.[/size]
[size=3] 如果这些经验对同志们有参考价值,本人深感欣慰.[/size
2024年05月11日发布人:命运--ses
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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop
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[size=2]看到文献中提到结晶紫是0.05%的结晶紫溶在10%的甲醇中,在论坛上又查到的是溶在无水乙醇中。不知有谁知道这其中有什么讲究吗?[/size],[size=2]
结晶紫的染色用途:
1)组织中作细菌染色;
2)与茜素红
2015年08月12日发布人:dreaming
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,看看在那种情况下响应值衰减小。我找到了,是碱性。
2)初步设计碱性流动相的缓冲盐,我用的磷酸氢二钾,用三乙胺调整ph到10.0;
3)通过双通道,调试
2015年11月03日发布人:天蝎座
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]在氢谱上化学位移8.5通常是什么氢,单峰,4个氢,请问这是什么氢哟
谢谢!,可能是含吸电基的芳
2010年12月29日发布人:lvmaomao
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水或甲醇。[/color][/size],[size=2][color=Black]配制G418(20mg/ml):100mg G418溶于5ml PBS中,过滤除菌后分装于1.5ml Ep管,-20度保存。
不知道对你有没有帮助,看到的
2012年10月27日发布人:glass
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有机溶剂(甲醇之类),无机盐在有机溶剂里的溶解度很小,会析出的,然后过滤除去。再旋蒸除去水里的有机溶剂,对加入有机溶剂萃取以下,估计会析出不少,,蒸馏一下,或者离子交换一下。,如果蒸的话会使其中的有机物损失,做的是要提取水中的有机物,然后过液质
2009年11月20日发布人:gitde
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缓冲液继续悬浮,10500g,45min,弃去多余的上清液,用0.25M蔗糖溶液(接近6g肝组织加1.5mL蔗糖溶液),悬浮,-80°C保存。我得到的肝微粒体颜色比较深红的。是因为蛋白浓度偏高,所以颜色比较深吗?[/size],[quote
2014年10月31日发布人:changlhsyo
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[size=2]我这两天摸方法。实验仪器是安捷伦1100,四元泵。我选用的流动相是乙腈,甲醇和磷酸二氢铵(0.005mol/ml)。我昨天试了三个方案
方案1:乙腈:甲醇:磷酸二氢铵=50:35:15
方案2:乙腈:甲醇:磷酸二氢铵
2015年11月03日发布人:SO2
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或者降低盐的浓度
仪器没有配置清洗装置吗?
就是sealwash,我们是按照标准上面进行配制的!乙腈和磷酸二氢钾的水溶液(ph4)按比例混合的,发现一超声溶液就变浑浊了......大家有没有好的解决办法啊?,首先磷酸二氢钾的溶液浓度
2011年01月09日发布人:wang_xing11