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[size=7]请教各位大侠:如何教3.4mM/ul换算成以课为单位的?本人菜鸟,先谢过了[/size],是以克为单位,例如g/l,g/ml等,使用溶质的摩尔质量换算。,3.4mM/ul等于3.4*1000*M g/L或3.4*M g
2011年02月23日发布人:siyuruchou
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使用离子对试剂四丁基硫酸氢铵进行梯度洗脱分析一染料中间体的乙酸溶液时(流动相A :100ml乙腈+900ml水+1.5g四丁基硫酸氢铵;流动相B:900ml乙腈+100ml水+1.5g四丁基硫酸氢铵),前一样品分析正常,用水:乙腈=90
2011年11月14日发布人:CC7404
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测白酒当中甲醇的时候
在配甲醇标准溶液的时候 为什么是称取一定量的甲醇
比如配6mg/ml的甲醇 是称取60mg溶在10ml水里就可以了
甲醇密度不考虑吗?,不需要考虑密度的~!,配6mg/ml当然直接称量定容就可以了,不需要
2011年05月30日发布人:shark423
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请教各位大侠,用甲醇:磷酸盐缓冲液等度测完样后如何冲洗柱子?,先用大比例水冲洗,有时间的话就慢慢过度到高有机相就可以了!,如使用缓冲盐体系,则需先用甲醇:水 = 5:95作为流动相(准备过程见5.2),1.0 ml/min,冲柱至少1h
2011年08月30日发布人:lvmaomao
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相冲洗,在换高有机相冲柱子。
1)水/有机相=90/10(甲醇或乙腈均可,你用什么保存柱子就用什么有机相)替换缓冲盐,(一般1ml/min流速,约半小时) ;
2)用高比例有机相或设个梯度冲柱,约20倍柱体积(梯度冲柱较干净);
3)100%有机相保存柱子。,还是先
2012年03月02日发布人:popshengu
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(比如OH)的连接位置...下面是本人识别1HNMR图谱中活泼氢方法的经验体会,供大家参考,并请欢迎参加讨论,提出意见,谢谢.[/size]
[size=3] 如果这些经验对同志们有参考价值,本人深感欣慰.[/size
2024年05月11日发布人:命运--ses
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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop
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[size=2]看到文献中提到结晶紫是0.05%的结晶紫溶在10%的甲醇中,在论坛上又查到的是溶在无水乙醇中。不知有谁知道这其中有什么讲究吗?[/size],[size=2]
结晶紫的染色用途:
1)组织中作细菌染色;
2)与茜素红
2015年08月12日发布人:dreaming
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,看看在那种情况下响应值衰减小。我找到了,是碱性。
2)初步设计碱性流动相的缓冲盐,我用的磷酸氢二钾,用三乙胺调整ph到10.0;
3)通过双通道,调试
2015年11月03日发布人:天蝎座
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]在氢谱上化学位移8.5通常是什么氢,单峰,4个氢,请问这是什么氢哟
谢谢!,可能是含吸电基的芳
2010年12月29日发布人:lvmaomao