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的特征峰来来检测手头拉曼光谱仪的准确度,不知道乙腈的特征拉曼位移是多少,有没有一个标准的数值啊?[/size],[size=2]乙腈的标准拉曼位移有两种方法得到:1.拉曼谱图库中查询;2.找个权威的拉曼光谱仪检测一下[/size
2014年11月13日发布人:yes4
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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月14日发布人:teddy
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各位大虾,Agilent C18色谱柱能用乙腈和异丙醇的流动相吗?谢谢,看说明书,不过异丙醇粘度比较大,流速要小一些,不然柱压会超的!,可以用,但要注意系统压力变化 ,一般普通HPLC柱只能承受350 bar以下的压力,一般都用乙腈,甲醇
2013年06月03日发布人:青青子衿
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各位大虾,小弟试验室前俩天有人用80%的乙腈做流动相,C18柱,杯具是用蒸馏水配得,更杯具是还没有过滤,有保护柱,现在我用发现峰面积减小很多,出峰时间差不多,压力也没有明显变化,但峰面积减小特多,恳请各位赐教啊。,这个跟水没关系吧,看看
2012年01月04日发布人:JJSIE--NNE
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][/color][/size],[size=2][color=Black]能不能给我解答以下问题
从组织提的蛋白,分子量180kd,上样量40ug,70v,110v电泳,300mA两小时湿转,5%脱脂奶粉室温封闭2小时,santa一抗 1
2013年07月20日发布人:NBA
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药典上流动相是已氰-0.1%的磷酸溶液,请问,0.1%指的是质量分数还是体积分数?我要配1000ml的0.1%磷酸溶液,加1ml的磷酸,可以这样配吗?为什么很多流动相中都会加一些磷酸呢?谢谢,体积百分比含量,
计:0.1ml磷酸加水制成
2011年11月12日发布人:danruo
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情况,以及过滤膜是否损坏。还有您是判断为脏的理由?,是否是置换时缓冲溶液中盐析出,怎么个脏法呀,问题不太明白,1.色谱柱没有冲干净,尤其是柱头污染,建议用90%乙腈-水冲洗色谱柱及管路30 min以上
2.管路不干净,建议做法同上
3.进
2009年10月11日发布人:ngoir
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怎么配才能使2ml溶液中含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸?
请教一下,用内标法做GC,最终要使2ml样品溶液中加入含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸做内标,想了好时间,算不出来,大家帮帮忙吧,急,先谢谢
2010年06月15日发布人:shzyxq
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[size=2]请教一下,流动相中同时用甲醇和乙腈有什么作用?[/size],[size=2]有时单用ACN或MEOH可能会达不到理想的分离效果,在流动相同时使用ACN和MEOH可改变选择性以获得较好的分离效果。[/size],[size
2015年04月21日发布人:kewanqi2011
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各位大侠救救我吧,之前求助的问题(走空白梯度出现杂峰)依然没有解决。
原以为是柱子污染,我换根柱子,保护住一走空白梯度在(乙腈:水)高浓度区还是出现杂峰。今天把系统用水-异丙醇-水冲洗了一遍,杂峰依然出现。
现在已经排除了流动相,柱子
2012年01月19日发布人:ztjnanning