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乙醛溶液大量有三聚乙醛及部分四聚乙醛。想来甲醛有也会有4聚甲醛吧。,这么高浓度的甲醛用GC-MS来测试!你可以试一下用亚硫酸钠来滴定。,是因为别人反应液中出现的杂质怀疑是原料(甲醛)中引入的,我不关心主体含量,而关心杂质是什么.
我查了三聚甲醛沸点115,第一个保留时间比甲苯还早,应该
2009年12月23日发布人:命运--ses
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定容以后体积变大
用二氯甲烷配置邻苯二甲酸酯标准溶液,定容摇匀后发现液面高于刻度线,求解释!,这个不太可能吧,配溶液肯定是先溶解了再定容~ 除非是振摇前后温度不一样导致的。,可不可以理解为溶剂性质的一个变化呢?温度引起的一个变化
2012年03月09日发布人:swn_nyve_vb
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今天按GB/T5750.10-2006中AHMT分光光度法测甲醛做标线,所有的吸光度值都差不多,连空白的吸光度值都在0.4左右。我将EDTA-KOH溶液与AHMT溶液混合后,溶液就变红成红色了,过了20min加高碘酸钾之后红色加深
2015年06月27日发布人:小红
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甲醛聚合问题
本人用了37%甲醛水溶液进行反应,后来发现由于甲醛溶液中的纯度已经发生了变化。
气相色谱显示:甲醛: 保留时间 面积
2012年02月12日发布人:yxh04
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。期待中。,分光光度法测定甲醛是用乙酰丙酮法,甲醛与乙酰丙酮生成黄色化合物,在414nm处的最大吸收;
FID检测器对甲醛有响应。,首先可以肯定的说,fid对甲醛是有响应,是可以分析的。不过,如果你是甲醛水溶液的话,那么做气相是对你的柱子
2012年02月15日发布人:小江
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[size=3] 6.2.2用标准溶液绘制标准曲线[/size]
[size=3] 于3个50mL容量瓶中,先加入少量二硫化碳,用10μL注射器准确量取一定量的苯、甲苯和二甲苯分别注入容量瓶中,加、硫化碳至刻度,配成一定浓度的
2010年04月16日发布人:maomi520
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[size=5][/size]
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[size=5][b] 目前在做邻硝基苯酚加氢的反应,产物进行液相色谱检测,在同一[/b][/size]
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[size=5][b
2011年12月11日发布人:林海
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[size=2]
配制1mg/ml的胶原酶溶液是用pbs来配,还是用三蒸水配制,是否可用培养液来配啊[/size],[size=2]应该用PBS或Hanks来配,胶原酶发挥作用需要离子强度和合适PH值,光用三蒸水配不利于酶的活性,培养液
2015年08月11日发布人:子衿青青
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溶剂进入到GC-MS都跑哪去了
我们使用的溶剂是甲苯,请问下我们的甲苯跑哪去了?
挥发到我们空气中去了吗?
你们有做什么预防吗??
预算大概是多少?,溶剂峰一般出得较早,你看看你所设定的程序开始时间有无
2011年09月13日发布人:绿茵ssein
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客户是做食品添加剂的,甜菊糖中要检测微量甲醇、乙醇、甲醛,客户说用单FID、单填充柱就能做,
最小检测量要达到小于1mg/KG,请问单FID、单填充柱能否满足客户的检测需求?
而且客户问我们检测的方法(用什么方法,每个步骤怎么去做
2010年08月02日发布人:yujialei