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一.实验目的: 1.掌握硫代硫酸钠标准溶液的配制和保存条件。 2.了解标定硫代硫酸钠标准溶液浓度的原理和方法。 3.掌握间接碘法的测定条件。 二.实验原理: 碘法用的标准溶液主要有硫代硫酸钠和碘标准溶液两种。今天我们着重介绍
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溶液色谱图中,各成分峰间的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液和对照品溶液顶空进样记录色谱图。限度按内标法以峰面积计算,甲醇、乙醇、二氯甲烷氢呋喃与二氯乙烷的残留量均应符合规定。氯化物取本品0.50g,加甲醇25ml使溶解,置50ml
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RS3000食品安全检测仪,利用拉曼光谱技术的特异性识别,十分钟之内,即可获得准确的检测结果。拉曼测试结果显示该样品中可能含有他达拉非疑似物。测试谱图可见在794 cm-1、812 cm-1、1234 cm-1、1360cm-1处均出现他达拉
2022-01-05
来源: 北京鉴知技术有限公司
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本品适量,用流动相稀释制成每1ml中约含依达拉奉0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1m中约含依达拉奉0.5g的溶液系统适用性溶液取依达拉奉与杂质I对照品各适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中各约含0.5g
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双羟萘酸噻嘧啶颗粒163双氯芬酸钠164双氯芬酸钠肠溶片165双氯芬酸钠肠溶胶囊166双氯芬酸钠栓167双氯芬酸钠搽剂168双氯芬酸钠滴眼液169双氯芬酸钾170双氯芬酸钾片171双氯芬酸钾胶囊172双氯非那胺173双氯非那胺片174双嘧达
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,超声使溶解,再用对照溶液定量稀释制成每1ml中含上述3种杂质对照品各101g的混合溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水-甲醇-3.86%醋酸钠溶液-4%醋酸溶液(1564:400:30:6)为流动相;流速为每分钟0.7
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判定两者的澄清度差异时,改用第二法进行测定,并以其测定结果进行判定。 浊度标准存贮液的制备 称取于105℃干燥至恒重的硫酸肼1.00 g,置于100 ml量瓶中,加水适量使溶解,必要时可在40℃的水浴中温热溶解,并用水稀释至刻度
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)。 溶于水中,服用前搅拌均匀,地氯雷他定可与食物同时服用。 (2)1 g:5 mg 1~5岁儿童:口服,每日一次,每次1/4袋(1.25 mg)。 6~11岁儿童:口服。每日一次,每次半袋(2.5 mg)。 成人和青少年(12岁或12岁以上):口服,每日一次,每次1袋(5 mg)。 溶于水中,服用前搅拌均匀,地氯雷他定可与食物同时服用。
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mg/kg.W——采样钢瓶吸收前后称重质量差m2—m110——收液10ml1——水的密度g/ml二、通过测定它的密度,然后通过查表换算成浓度。换算表如下甲醇在各种含量比例下的密度对照表!用于粗略测量含量甲醇浓度比重换算表 d420
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溶液取杂质Ⅰ对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含21g的溶液,取1ml,加供试品溶液l,混匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-05mol/L磷酸二氢铵溶液(用20%磷酸溶液调节pH值至35)(50:50)为流动相