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、劳拉氯铵和西他氯铵各0.05g,精确至0.0001g,置50 mL棕色容量瓶中,用甲醇(3.2)溶解并定容,摇匀,配成质量浓度为1g/L的标准储备溶液。3.6 标准工作溶液:配制浓度分别为5mg/mL、20mg/mL、30mg/mL
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置于配对的比浊用玻璃管中,在浊度标准液制备5min后,在暗室内垂直同置于伞棚灯下,照度为1000lx,从水平方向观察、比较。(1)浊度标准贮备液的制备 称取于105℃干燥至恒重的硫酸肼1.00g,置100mL量瓶中,加水适量使溶解
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可以用来检验下实验室用的硅胶的好坏了。 事实是怎样的呢? 国外有网友做了一个测试,将1g的Silicycle P60级硅胶悬浮在100mL的纯甲醇中,并搅拌48小时。然后将通过硅藻土过滤,(硅藻土事先通过水浆的形式添加到过滤器中,用
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,摇匀,放置暗处10 min后用250ml水稀释。用硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈浅黄绿色,再加3ml淀粉指示剂(称取0.5g可溶性淀粉,加入约5mL水,搅匀后缓缓倾入 100mL沸水中,随加随搅拌,煮沸2min,放冷,备用。此指示液应临用时配制
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(Tmax)约为2.3小时。 2、分布 厄他培南能与人的血浆蛋白高度结合,主要是白蛋白。在健康的年轻成人中,当血浆浓度增高时,厄他培南与蛋白的结合则减低,结合率从血浆浓度近似值小于100μg/mL时的95%左右下降至血浆浓度近似值为300
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允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定的绝对值不大于0.2%。5.5 重金属含量的测定5.5.1 试剂和材料盐酸溶液:1+20。5.5.2 试验溶液的制备称取3.3g试样,放入250ml烧杯中,加入50ml盐酸溶液,盖上
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一代测序、二代测序和三代测序的优势如下:第一代测序:指双脱氧末端终止法,(Sanger法)扩增后通过毛细管电泳读取序列,每次获取数据量少。优势:由于ddNTP的2’和3’都不含羟基,其在DNA的合成过程中不能形成磷酸二酯键,因此可以用
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水杨酸钠溶液颜色的检查方法:取供试品一瓶,加水溶解制成每1ml含0.2g的溶液,与黄色6号标准比色液比较,不得更深。2.分光光度法用分光光度法检查有色杂质,通过测定溶液的吸收度而更能反映溶液的颜色变化。除另有规定外,取各供试品项下规定量的供试品
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,不得更大。本法的特点是不需要对照物质。如维生素B2中感光黄素的检查:取本品25mg,加无水乙醇三氯甲烷10ml,振摇5min,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法,在440nm波长处测定,吸光度不得过0.016。(二)杂质限量的有关计算因一定量的供试品(S)中所含杂质的量是通过一定量标准溶液进行比较, 所以所以杂质限量(L)可表示为:
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婴儿奶粉,GC-sq,GC-QQQ 婴儿奶粉中氯丙二醇,你家宝宝中招了么
2020-08-20
来源: 赛默飞色谱与质谱分析